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课件网) 第3节 伴性遗传 Sex-linked inheritance （人教版2019必修2）第2章 本节聚焦： 什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？ 伴性遗传理论在实践中有什么应用？ 都是由细胞发育而成的个体， 为什么有些发育成雌性，有些发育成雄性呢？ 探究一：性别决定的方式 XY型 雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y染色体。 雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。 常见于哺乳动物、大多数昆虫、很多雌雄异株的植物等 1.性染色体组成决定 探究一：性别决定的方式 ZW型 雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。 雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W染色体。 常见于鸟、爬行动物、鳞翅目昆虫等 1.性染色体组成决定 探究一：性别决定的方式 蜂王♀ 2N=32 工蜂♀ 2N=32 雄蜂♂ N=16 喷瓜的性别由三个复等位基因决定： aD>a+>ad aD : 雄株 a+：雌雄同株 ad：雌株 乌龟卵： 20-27°C条件下孵化为雄性 30-35°C条件下孵化为雌性 雌性： 2条性染色体（XX） 雄性： 只有1条性染色体（XO） XO型 染色体组数 基因决定 环境决定 2.其他性别决定类型 问题探讨 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。 可能是致病基因的显隐性不同。 探究二.伴性遗传 基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上 决定性状的基因在常染色体上 决定性状的基因在性染色体上 常染色体遗传 伴X遗传 伴Y遗传 探究二：伴性遗传 X Y X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 （如：XX、XYA、XYa） （如：XAXa、XAYa、XaYa等） （如：XAXa、XAY等） XY共有基因 （X和Y同源区段） X特有基因 （X非同源区段） Y特有基因 （Y非同源区段） 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 (含等位基因) 伴Y染色体遗传 伴XY染色体遗传 伴X染色体遗传 X和Y这对同源染色体上是否有等位基因？ 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？ 第一个发现色盲的人 第一个被发现的色盲患者 粉红色 道尔顿 J.Dalton 探究三.人类红绿色盲 探究三.人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 （1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因 （3）若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。 分析人类红绿色盲 探究三.人类红绿色盲 性 别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型及婚配方式 ① XBXB × XBY ⑤ XbXb × XBY ③ XBXb × XBY ④ XBXb × XbY ② XBXB × XbY ⑥ XbXb × XbY 男患多于女患 探究三.人类红绿色盲 XBXB × XbY 亲代 XB Xb Y 配子 子代 XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1:1 亲代 配子 子代 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXb XBXB XBY XbY 女性 携带者 男性 正常 女性 正常 男性 色盲 1:1:1:1 女性携带者 男性正常 父亲的色盲基因只能传给女儿 儿子的色盲基因只能来自母亲 常见遗传图解分析 隔代遗传， 交叉遗传 探究三.人类红绿色盲 亲代 配子 子代 XB Xb Xb Y XbXb XBXb XBY XbY 女 ... ...
