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课件网) 1.说出伴性遗传的概念。 2.阐述红绿色盲的传递规律及特点。 3.举例说明伴X染色体显性遗传病的特点。 4.描述伴性遗传规律在实践中的应用 课标要求 1.生命观念：归纳伴性遗传的特点，认知生命规律。 2.科学思维：举例说明伴性遗传的应用，尝试解决生产生活中的实际问题。 素养要求 第3节 伴性遗传 阅读课本34页回答有关问题 问题探讨：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性 讨论1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢 1、红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。 2、红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同 (1)性染色体上基因控制的性状，男性和女性完全不同 (×) (×) 1、概念： 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传总是与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。 一、伴性遗传 如秃顶遗传，控制秃顶性状的基因在常染色体上。仅男性秃顶 (2)凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。 判断下列说法的正误： 是否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？ 不是，有的生物无染色体(原核生物)，有的生物无性染色体(如玉米、小麦等雌雄同株的植物)。一般雌雄异体的生物有性别的差异，存在性染色体，会表现出伴性遗传现象。如人等高等生物。 雌性和雄性的表型种类或比例不相同 (1)人类的性别由性染色体决定。 性染色体上的基因不一定都决定性别 (2)男性的性染色体组成是异型的，用XY表示；女性的性染色体组成是同型的，用XX表示。 (3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 人类的体细胞中含有22对常染色体和1对性染色体 2.人类的性别决定方式 3.人类红绿色盲———伴X染色体隐性遗传病（血友病、果蝇白眼） （1）色盲的发现（课本34页） 约翰·道尔顿，英国化学家。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） X染色体一定比Y染色体长吗？ 人类红绿色盲的检验 根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲，七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。 我们经常能够接触的动物--狗，也是色盲 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型 每一种婚配方式三个问题：①后代的患病率是多少？ ②后代男孩的患病率是多少？ ③后代女孩的患病率是多少？ (2)红绿色盲基因的位置： 上，Y染色体没有该基因及其等位基因的分布。 X染色体 (3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、b表示) (4)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 后代正常,无色盲 后代都是色盲 女性正常 男性色盲 XBXB × X ... ...
