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课件网) 第3节 伴性遗传 第2章 基因和染色体的关系 正常人看到45 色盲患者看不到数字 正常人看到29 色盲患者看到数字70 正常人看不到数字 色盲患者看到5 正常为26 红色盲看到6，绿色盲看到2 色盲眼镜 人文关怀：为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 色盲测试 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 正常色觉 色盲患者 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联 控制这两种病的基因很可能位于 染色体上。 抗VD佝偻病 正常 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 性 问题探讨 X Y X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 （如：XX、XYA、XYa） （如：XAXa、XAYa、XaYa等） （如：XAXa、XAY等） XY共有基因 （X和Y同源区段） X特有基因 （X非同源区段） Y特有基因 （Y非同源区段） 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 1 伴性遗传 (含等位基因) 伴Y染色体遗传 伴XY染色体遗传 伴X染色体遗传 X和Y这对同源染色体上是否有等位基因？ 2 人类红绿色盲 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？ 约翰·道尔顿 第一个发现色盲的人 第一个被发现的色盲患者 《有关视觉的离奇事实———附观察记录》 粉红色 红绿色盲症的遗传有什么特点？ 2 人类红绿色盲 下图是一个色盲家族系谱图（p35）。请思考以下问题： 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配关系 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 图 例 2 人类红绿色盲 下图是一个色盲家族系谱图。请思考以下问题： 讨论： 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 男女患病比例不等 → 无中生有为隐性（父母双方均正常，生出患病孩子，则致病基因为隐性基因） X染色体（若位于Y上，则Ⅰ-1后代男性均患病） 2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体（X Y )上？ ——— 染色体 性遗传病 伴X 隐 性染色体 有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式 5 就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？（用B、b表示） 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 6 2 人类红绿色盲 ———伴X染色体隐性遗传病 遗传特点1： 人群中，男患数量＞女患数量 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 ① XBXB × XBY → ③ XbXb × XBY → ② XBXb × XBY → ⑤ XBXb × XbY → ④ XBXB × XbY → ⑥ XbXb × XbY → 2 人类红绿色盲———伴X染色体隐性遗传病 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女性色盲的 一定色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 × XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY XbXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 女性色盲的 一定色盲 父亲 儿子 女性色盲 男性正常 预测红绿色盲基因的遗传 教材p37 2 人类红绿色盲———伴X染色体隐性遗传病 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 女儿患病，父亲必患 母亲患病，儿子必患 女患（XbXb），则其父、子必患（XbY）（用于解题推定） 遗传特点2： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出 ... ...
