2024年高考化学压轴题训练-有机合成与推断（浙江专用）（解析版）

2024年高考化学压轴题训练-有机合成与推断 命题预测 有机合成与推断题为高考的经典题型，近年来高考有机试题有两个特点：一是常与当年的社会热点问题结合在一起；二是常把有机推断与设计有机合成流程图结合在一起。考查的知识点相对比较稳定，有结构简式的推断、官能团的名称、有机物命名、反应类型的判断、有机化学方程式的书写、同分异构体数目的判断、结合核磁共振氢谱书写指定有机物的结构简式、合成路线设计等。 预计在2024年高考中，仍会以合成新颖的实用有机物为主线，运用典型的合成路线，将信息和问题交织在一起，环环相扣，串联多类有机物结构、性质进行考查，同分异构体数目确定和书写，以及利用题给信息设计简短合成路线将是命题重点与难点。 高频考法 (1)以推断为背景合成有“确定结构”的有机物 (2)以推断为背景合成有“未知结构”的有机物 一、官能团的结构、特征性质 官能团 结构 性质 不饱和烃 碳碳双键 易加成、易氧化、易加聚 二烯烃 ①跟X2、H2、HX等发生1，2或1，4加成反应；②加聚；③易被氧化；④能与乙烯等发生双烯合成反应形成六元环 碳碳三键 —C≡C— 易加成、易氧化 卤素原子 —X(X表示Cl、Br等) 易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯) 羟基 醇 —OH 易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸) 酚羟基 —OH 极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色) 羰基 醛基 易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原 (酮)羰基 易还原(如丙酮在催化剂、加热条件下被H2还原为2-丙醇) 羧基 酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应) 酯基 易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解) 醚键 R—O—R 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇 硝基 —NO2 如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺 二、有机物的命名 1．命名关键：①确定类别　②选准主链　③注意细节(如数字与汉字不能直接相连) 2．多官能团有机物命名：含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺序为(以“＞”符号表示优先)：羧酸＞酯＞醛＞酮＞醇＞胺。 三、官能团与反应类型及有机方程式 1．由反应条件推断官能团或反应类型 反应条件 思维方向 氯气、光照 烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代 液溴、催化剂 苯及苯的同系物发生苯环上的取代 浓溴水 碳碳双键和碳碳三键加成、酚取代、醛氧化 氢气、催化剂、加热 碳碳双键和碳碳三键苯、醛、酮加成 氧气、催化剂、加热 某些醇氧化、醛氧化 酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液 烯、炔、苯的同系物、醛、醇酚等氧化 银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液 醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖等氧化 氢氧化钠溶液、加热 卤代烃水解、酯水解等 氢氧化钠的醇溶液、加热 卤代烃消去 浓硫酸，加热 醇消去、醇酯化、醇成醚 浓硝酸、浓硫酸，加热 苯环上取代 稀硫酸，加热 酯水解、二糖和多糖等水解 氢卤酸(HX)，加热 醇取代 2．有机反应类型及重要有机反应 反应类型 重要的有机反应 取代反应 卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr 硝化反应：＋HO—NO2＋H2O 苯环上的卤代：＋Cl2＋HCl 苯环上的磺化：＋HO—SO3H(浓) ＋H2O 皂化反应：＋3NaOH＋3C17H35COONa 酯化反应(环酯)：＋H2O 二肽水解：＋H2O→ 加成反应 烯烃的加成：CH3—CH===CH2＋HCl 或CH ... ...