2.2.1 动物细胞培养（31张PPT）-2023-2024学年高二下学期生物人教版（2019）选择性必修3

(课件网) 第二节 动物细胞培养 第一课时 01. 核心素养 社会责任： 探究干细胞在临床上的应用所产生的效益和风险，理性看待生物技术的应用。 科学探究： 了解动物细胞培养的条件和过程。 生命观念： 认识动物细胞工程在生物医学中的应用。 02. 课标要求 1. 简述动物细胞培养的过程、条件及应用。 2. 掌握干细胞培养及其应用。 动物细胞工程 ANIMAL CELL ENGINEERING 动物细胞工程常用的技术，如下所示： 动物细胞 培养 动物细胞 融合 动物细胞 核移植 基础 什么是动物细胞培养？ 人造皮肤的构建、动物分泌蛋白的规模化生产等，都离不开动物细胞培养。 动物细胞培养是指从动物体中取出相关的 ，将它分散成 细胞，然后在适宜的培养条件下，让这些细胞生长和 的技术。 动物细胞培养需要哪些必要的条件？过程又怎样呢？ 组织 单个 增殖 那么，在体外培养动物细胞呢？ 从我们自身的角度出发，请思考： 我们要想维持生命活动的正常进行，需要满足哪些条件？ 充足的营养 稳定的内环境 我想，也需要满足类似的条件！ 动物细胞培养 所需的基本条件 ANIMAL CELL CULTURE THE BASICS REQUIRED 营养条件 糖类、 氨基酸、 无机盐、 维生素… 01. 其他条件 无菌、无毒环境 适宜的温度、pH、渗透压 适宜的气体环境 02. 营养 细胞在体外培养时，培养基中应含有细胞所需要的各种营养物质。 合成 培养基 将细胞所需的营养物质按种类和所需量严格配制而成的培养基，称为合成培养基。 在使用合成培养基时，通常需要加入 等一些天然成分。 血清 培养动物细胞一般使用液体培养基，也称为培养液。 补充细胞所需营养中尚未研究清楚的成分 无菌、无毒的环境 在体外培养细胞时，必须保证环境是 、 的。 需要对培养液和所有培养用具进行 处理以及在无菌环境下进行操作。 2. 培养液还需要定期更换，以便清除 ，防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害。 无菌 无毒 灭菌 代谢物 温度、pH和渗透压 维持细胞生存必须有适宜的温度。 哺乳动物细胞培养的温度多以 36.5±0.5 ℃ 为宜。 温度 pH 渗透压 多数动物细胞生存的适宜 pH 为 7.2～7.4。 渗透压也是动物细胞培养过程中需要考虑的一个重要环境参数。 气体环境 动物细胞培养所需气体主要有 O2 和 CO2 。 在进行细胞培养时，通常采用培养皿或松盖培养瓶 并置于含有 95% 空气和 5% CO2的混合气体的CO2培养箱中进行培养。 CO2 的作用 是维持培养液的 pH O2 的作用 细胞代谢所必需的 动物细胞培养过程 ANIMAL CELL CULTURE PROCESS 现在，我们已经准备好了动物细胞的体外培养条件 接下来，我们便可以按操作来完成培养了。 培养过程 动物胚胎或 幼龄动物组织 单个 细胞 机械方法 胰蛋白酶、 胶原蛋白酶等 加培养液 细胞 悬液 悬液生长 贴壁生长 分裂 受阻 接触 抑制 分培养瓶 大多数细胞采用“贴壁生长”。 这两种方式有何区别呢？ 培养过程 悬液中分散的细胞往往贴附在培养瓶的瓶壁上。 细胞 贴壁 悬浮生长 悬浮在培养液中生长繁殖。密度过大时，由于有害代谢物积累和培养液中营养物质缺乏，细胞分裂受阻。 单层贴壁的猪输卵管上皮细胞 动物细胞 悬液 培养过程 接触抑制 当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞停止分裂增殖的现象。 正常细胞 肿瘤细胞 平面观 失去接触抑制 肿瘤细胞的细胞膜上糖蛋白减少，细胞的黏着性降低，在适宜的条件下可以无限增殖。 因此培养的肿瘤细胞无接触抑制现象，在培养瓶中能够生成多层。 培养过程 分瓶之前的细胞培养， 即动物组织经处理后的初次培养。 原代培养 传代培养 分瓶后的细胞培养 培养过程 ① 悬浮培养的细胞直接用 法收集。 ② 贴壁细胞需要重新用 酶等处理，使之分散成单个细胞，然后再用 法收集。 之后， ... ...