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课件网) 选择性必修3 第三章 烃的衍生物 第一节 卤代烃 情景导入 有些品牌的涂改液中的溶剂含有三氯乙烯 聚氯乙烯(PVC) 雨衣 氯乙烷喷剂 局部冷冻麻醉 (沸点12.27℃) 七氟丙烷 灭火器 目标一 卤代烃的概述 1.烃的衍生物 (1)概念：烃分子中的氢原子被不同官能团所取代后，就能生成一系列新的不同类别的有机化合物。 (2)分类：依据官能团可分为卤代烃、醇、酚、醛、羧酸和酯等。 (3)烃的衍生物的性质主要由官能团决定。 CH3CH2Br CH3CH2OH 2.卤代烃的概念和分类 (1)概念 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。 官能团：碳卤键，可表示为R—X(X＝F、Cl、Br、I)。 (2)分类 单卤代烃 多卤代烃 卤代烃 按卤素种类 按卤素原子多少 氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃、 (R—F) (R—Cl) (R—Br) (R—I) CH3X CH2XCH2X 3.烃转化为卤代烃的途径 思考：第二章我们学习了烃，想想通过哪些反应可以将烃转化为卤代烃？ 1、甲烷和氯气 2、乙烯和溴 3、乙炔和氯化氢 4、苯与液溴 CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl 光照 CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br CH≡CH + HCl CH2=CHCl 催化剂 △ ＋Br2 ＋HBr↑ Br FeBr3 取代反应 加成反应 取代反应 加成反应 2-氯丁烷 1,2-二溴乙烷 3-甲基-3-溴-1-丁烯 (1)选主链: (2)定编号: (3)写名称： 选择含官能团(卤素原子、不饱和键)的最长碳链，按主链上的碳原子数目定“某烷、烯、炔”） 将卤素原子看作取代基，编号时从距取代基近的一端编号，有碳碳双键时从距离碳碳双键近的一端开始编号，遵循位次序号之和最小原则。 从简入繁，一般先写烷基，再写卤原子，最后写母体。 4.卤代烃的命名———类似于烃的命名方法（将卤素原子作为取代基） (1)选主链: (2)定编号: (3)写名称： 选择含官能团(卤素原子、不饱和键)的最长碳链，按主链上的碳原子数目定“某烷、烯、炔”） 将卤素原子看作取代基，编号时从距取代基近的一端编号，有碳碳双键时从距离碳碳双键近的一端开始编号，遵循位次序号之和最小原则。 从简入繁，一般先写烷基，再写卤原子，最后写母体。 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH3 Br 4-甲基-2-溴己烷 4.卤代烃的命名———类似于烃的命名方法（将卤素原子作为取代基） CH3—C—CH2—CH—CH3 Cl CH2F Cl 2-甲基-1-氟-2,4-二氯戊烷 CH3 CH3-C≡C-CHCH2-Br CH3CHCH2CHCH2Cl CH3 Cl CH3—CH—CH—CH3 Br CH3 CH3 Cl 4-甲基-1,2-二氯戊烷 4-甲基-5-溴-2-戊炔 2-甲基-3-溴丁烷 邻氯甲苯 (2-氯甲苯) 5.卤代烃的物理性质 状态 除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外，大多为液体或固体 沸点 比具有相同碳原子数的烃沸点高 同系物的沸点随碳原子数的增加而升高 溶解性 卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂 密度 一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其余的密度比水大，且密度高于相应的烃，一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小 几种氯代烃的密度和沸点 名称 结构简式 液态时密度/(g·cm－3) 沸点/℃ 一氯甲烷 CH3Cl 0.916 －24 一氯乙烷 CH3CH2Cl 0.898 12 1-氯丙烷 CH3CH2CH2Cl 0.890 46 1-氯丁烷 CH3CH2CH2CH2Cl 0.886 78 1-氯戊烷 CH3CH2CH2CH2CH2Cl 0.882 108 1.正误判断 (1)卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素( ) (2)卤代烃不一定是烃分子和卤素单质发生取代反应得到的( ) (3)碳原子数少于4的烃，在常温下为气体，溴乙烷中含2个碳原子，所以其在常温下也为气体( ) (4)卤代烃在常温下均为液态或固态，均不溶于水( ) × × √ × 2.将少量溴乙烷滴入硝酸银溶液中，能否生成淡黄色的溴化银沉淀？为什么？ 提示 不能。因为溴乙烷是非电解质，它不能电离生成Br－。 导思 1.下列物质中，不属于卤代烃的是 A.CH2Cl2 B.CCl2F2 C. D. 导练 √ 氢原子 ... ...
