2.3伴性遗传 练习（含解析）-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

2.3伴性遗传 练习-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2 一、单选题 1．下列关于性染色体和伴性遗传的叙述，错误的是（ ） A．卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条X染色体 B．某患伴X染色体显性遗传病的男性，其女儿通常是患病的 C．伴Y染色体遗传病只在男性中遗传 D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 2．下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是（　　） A．伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联 B．男性的色盲基因只能从母亲那里传来 C．抗维生素D佝偻病是伴X隐性遗传病 D．人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型 3．位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。判断下列表述合理的是 。 A．①红绿色盲患者的致病基因只能来自其母亲 B．②伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律 C．③同一夫妇所生的儿子间的X染色体不一定相同 D．④一对患抗维生素D佝偻病夫妇的子女全部是患者 4．某二倍体生物体细胞中染色体数目少，且具有多对易于区分的相对性状，是常见的遗传学实验材料。某实验室保存有该种生物的野生型和一些突变型个体。如图表示该种生物的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置。据图分析错误的是（ ） A．焦刚毛基因和黑檀体基因可以进行自由组合 B．翅外展基因和紫眼基因不能进行自由组合 C．焦刚毛雌性个体与野生型（直刚毛）纯合子雄性个体杂交的子代均为直刚毛 D．粗糙眼雄性个体与野生型（正常眼）纯合子雌性个体杂交的子代均为正常眼 5．下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（　　） A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 6．如图为人类某种单基因遗传病的家系图（不考虑基因存在于X、Y染色体的同源区段）.下列说法错误的是（ ） A．若该病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ2、Ⅱ1必定为杂合子 B．若该病是常染色体隐性遗传病，则正常个体必定为杂合子 C．若该病是常染色体显性遗传病，则患者必定为杂合子 D．若该病是伴X染色体隐性遗传病，则只需要将Ⅱ2和Ⅱ5改为患者即可 7．果蝇的灰身与黑身受基因A/a控制，卷曲翅与正常翅受基因R/r控制。某研究小组将灰身卷曲翅雌果蝇与灰身正常翅雄果蝇进行杂交，F 的表型及比例如下表。下列叙述正确的是（ ） F 灰身：黑身 卷曲翅：正常翅 ♀ 3：1 1：1 ♂ 3：1 1：1 A．根据表中数据可知，A/a和R/r基因都位于常染色体上 B．根据表中数据可知，A/a与R/r这两对基因的遗传遵循自由组合定律 C．若这两对基因位于常染色体上，则F 中黑身正常翅可能占1/4 D．若R/r基因位于X染色体上，则亲本中灰身正常翅雄果蝇的基因型可为AaXRY 8．如图表示某家族遗传病的患病情况，已知甲病、乙病均为单基因遗传病，分别由基因A/a、B/b控制。已知正常人群中乙病携带者的概率约为1/50，在不考虑X、Y染色体同源区段及突变的情况下，下列分析错误的是（ ） A．根据遗传系谱图可判断甲、乙两种遗传病的显隐性，不能确定其遗传方式 B．通过检测Ⅰ1是否携带致病基因就可确定致病基因位于何种染色体上 C．若Ⅰ1不携带甲病的致病基因，Ⅱ1与Ⅱ2同时携带甲病致病基因的概率为1/8 D．若亲代均携带乙病致病基因，Ⅱ5和一正常男人婚配，其子代患乙病的概率为1/300 9．先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。一对表型正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述中不正确的是（ ） A．由表现正常的夫妇生患先天性夜盲症的孩子，可知致病基因为隐性 B．患病孩子的性别为男孩 ... ...