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4.4人类遗传病是可以检测和预防的 练习(含解析)2023-2024学年高一下学期生物浙科版必修2

日期:2025-04-20 科目:生物 类型:高中试卷 查看:58次 大小:437191B 来源:二一课件通
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4.4人类遗传病是可以检测和预防的 练习2022-2023学年高一下学期生物浙科版必修2 一、单选题 1.下图为某遗传病的家系图谱,下列判断错误的是( ) A.若是隐性遗传病,则该家系正常个体不一定都是携带者 B.若是显性遗传病,8号个体的致病基因一定来自2号 C.该遗传病可能是白化病、抗维生素D佝偻病,但不可能是色盲病 D.若是显性遗传病,8号与一个正常女性结婚,生一个患病儿子的概率是0或1/4 2.已知珠蛋白是血红蛋白的重要组分之一,由其α肽链合成障碍所引起的疾病称为人类α型地中海贫血(简称α地贫),α肽链的合成由第16号染色体上的4个α珠蛋白基因共同控制(如图),α珠蛋白基因的数量与表现型及寿命如下表。下列有关叙述正确的是( ) α珠蛋白基因数量/个 4 3 2 1 0 表现型 正常 轻型α地贫 中型α地贫 重型α地贫 胎儿期流产 寿命 正常 正常 比正常人短 无法活到成年 ﹣ A.两条染色体同一位置上的2个α珠蛋白基因互为等位基因 B.4个α珠蛋白基因的遗传不遵循基因的自由组合定律 C.一对轻型α地贫的夫妇,所生子女寿命正常的概率是1/4 D.该种疾病可以在孕期通过对胎儿的B超检查来进行筛查 3.父母表现正常,儿子患有某种显性遗传病。对该患病男子进行基因组测序后,发现与该病有关联的N基因发生变异,变异位点在X染色体的以下碱基序列区段中。下列叙述错误的是( ) A.进行基因组测序时要测定该男子的24条染色体的碱基序列 B.变异的N基因来源于该男子自身突变或其母亲的基因突变 C.在人群中调查该病的发病率,发现患者中女性多于男性 D.若该男子与正常女性结婚,生育正常女孩的概率是1/4 4.下列关于遗传病的叙述,正确的是 A.先天性疾病不都是遗传病,遗传病都是先天性疾病 B.父母不携带致病基因,子女也可能会患遗传病 C.经过遗传咨询和产前诊断可完全杜绝患病孩子的出生 D.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 5.下列与“遗传和进化”相关的实验叙述中,正确的是( ) A.“性状分离比的模拟实验”实验中,每只小桶内两种小球的数量必须相等 B.“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中,可观察到染色体加倍的过程 C.“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中,抑菌圈直径随培养代数增加而增大 D.“调查人群中的遗传病”实验中,在某高中调查高度近视(600度以上)的发病率 6.正常人有23对染色体。有一种叫“21三体综合征”的遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢。对患者进行染色体检查,发现患者的21号染色体不是正常的l对,而是3条。从精子或卵细胞形成的角度推测这种病的病因,合理的是:( ) A.精子或卵细胞形成的过程中,发生了染色体结构的变异 B.精子或卵细胞形成的过程中,减数第一次分裂时21号同源染色体一定未分离 C.精子或卵细胞形成的过程中,减数第二次分裂时21号染色体的姐妹染色单体分开形成的子染色体一定未分离 D.精子或卵细胞形成的过程中,减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在 7.某校学生对患某种单基因遗传病的家族进行了调查,如图所示为根据调查结果绘制出的系谱图。下列说法错误的是( ) A.调查人类遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 B.这种单基因遗传病的致病基因是显性且位于X染色体上 C.这种单基因遗传病可以通过基因检测等手段来诊断 D.Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子为患病男孩的概率是3/8 8.某兴趣小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题,设计如下调查方案,最佳的选择是( ) A.白化病,在社区内随机抽样调查 B.红绿色盲,在患者家系中调查 C.多指症,在学校内逐个调查 D.原发性高血压,在患者家系中调查 9.在生物实验中,实验材料选择往往对实验现象、实验结果起着重要作用,相关叙述正确的( ) A. ... ...

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