3.3关注人类遗传病 练习（含解析）-2023-2024学年高一下学期生物苏教版必修2

3.3关注人类遗传病 练习-2023-2024学年高一下学期生物苏教版必修2 一、单选题 1．下列表述正确的是 A．基因中脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序的改变就是基因突变 B．单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病 C．遗传病都有致病基因 D．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列 2．苯内酮尿症(PKU)患者因PHA基因异常，体内产生过多的苯丙酮酸，导致神经系统受到伤害。PHA基因控制合成苯丙氨酸羟化酶，对某家系成员的相关PHA基因进行扩增，用Rsa1酶切后并电泳，结果如图所示。推测下列说法错误的是（ ） A．PKU属于常染色体隐性遗传病 B．致病基因由正常PHA基因发生碱基对替换产生 C．若在形成精子的过程中，PHA基因与等位基因发生了互换，则生一个PKU患者的概率会增大 D．PKU体现了基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状 3．为了减少遗传病患儿的出生，婚约双方应在婚前通过遗传咨询和婚后孕期产前诊断进行遗传病检测和预防。下列相关推测合理的是（ ） A．若一个家系中几代人都出现某一疾病，则该病一定是遗传病 B．若某人基因检测结果为不携带致病基因，则他一定不会患遗传病 C．若某对青年进行遗传咨询，医生可提出产前诊断、终止妊娠等防治对策和建议 D．若某对婚约青年为三代以内旁系血亲，则预期其子代患显性遗传病概率会增加 4．下图为某人类遗传病患者的染色体核型图，有关叙述正确的是（ ） A．患者表现为男性，该遗传病属于染色体结构异常遗传病 B．患者的性腺中，初级精母细胞中含有47条染色体 C．患者虽发生了染色体变异，但是生殖能力不受影响 D．该图是从患者体内提取处于有丝分裂中期的细胞直接拍照获得 5．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A．基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测 B．遗传病患者一定都携带有相应的致病基因 C．21三体综合征患者也可产生正常的配子 D．可选择患者家系调查某种遗传病的发病率 6．戈谢病（葡萄糖脑苷脂病）是一种家族性糖脂代谢疾病，患者肝脾比正常人肿大。下图为一患者家系中与该病相关DNA的凝胶电泳结果，据图分析下列说法错误是（ ） A．该病致病基因位于常染色体上且为隐性 B．1号、2号和5号的基因型相同 C．1号和2号再生一个正常男孩，其基因型与3号相同的概率是1/4 D．胎儿是否患该病可通过产前B超检查来进行诊断 7．迟发型阿尔茨海默症（AD）发生的主要原因是位于19号染色体上的某个基因发生突变，该病发病年龄≥65岁。某家族的AD遗传系谱图如下图所示，Ⅲ-6目前表现型未知。不再考虑其他变异的发生，下列说法错误的是（　　） A．AD的遗传方式是常染色体显性遗传 B．Ⅱ-4与Ⅰ-2基因型相同的概率是2/3 C．Ⅲ-6患病概率为1/3 D．该病不是先天性疾病 8．如图所示为甲、乙，丙、丁四种单基因遗传病（有关基因均位于染色体上，不考虑性染色体的同源区段）遗传病的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是（ ） A．甲、乙、丙三种遗传病可能都是隐性遗传病 B．人群中女性患甲病的人数高于女性患乙病的人数 C．对家族中有乙病病史的适婚青年，应建议其生女孩 D．丁病不可能由隐性致病基因控制，丁图中的健康人均为纯合子 9．位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传时往往表现与性别相关联的现象。下图为 XY 型性别决定的生物的性染色体组成示意图，其中Ⅰ区段为 X、Y 染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ区段是非同源区段。下列分析错误的是（ ） A．T2噬菌体的主要组成成分与X、Y 性染色体的主要组成成分相同 B．人类的红绿色盲基因、血友病基因均位于Ⅱ区段上 C．雄性个体在减数分裂Ⅱ后期的细胞中可能含有2条X 染色体或2条Y 染色体 D．受Ⅰ区段上基因控制的性状的遗传与性别没有关联 10．某遗传病患者表现有智力低下、身材矮小和性器官 ... ...