11.3人类的遗传教案2023--2024学年京改版生物八年级上册教案

《人类的遗传》教学设计 一、教学目标 1. 知识与技能： 理解人类遗传的基本规律和特点。 掌握人类染色体、基因与遗传性状的关系。 了解一些常见遗传病及其遗传方式。 2. 过程与方法： 通过分析案例，学会运用遗传规律解释人类的遗传现象。 培养学生的观察能力、分析能力和逻辑思维能力。 3. 情感态度与价值观： 激发学生对人类遗传学的兴趣和好奇心。 使学生认识到遗传学在医疗健康、优生优育等方面的重要性。 二、教学重点难点 重点：理解人类遗传的基本规律，掌握遗传病的基本概念。 难点：运用遗传规律分析复杂的人类遗传现象。 三、学情分析 学生在之前的学习中已经对遗传学有了初步的认识，了解了一些基本的遗传概念和规律。本节课将进一步深化学生对人类遗传的理解，特别是与人类健康息息相关的遗传病知识。 四、教材分析 本节课是京改版初中生物教材中关于生物的遗传和变异章节的重要内容，通过学习人类的遗传，帮助学生建立对人类自身遗传特点的认识，为后续学习生物进化、生物多样性等内容奠定基础。 五、教学教具准备 1. 人类染色体图谱。 2. 常见遗传病的案例资料。 3. 遗传病遗传方式的图解。 六、新课导入 通过回顾之前学习的遗传学知识，引出人类遗传的主题。提问学生：“你们知道我们的身高、眼睛颜色等性状是如何遗传的吗？”激发学生的学习兴趣，导入新课《人类的遗传》。 七、新课讲授 （一）人类的染色体与基因 1. 人类的染色体 人类体细胞中有46条染色体，其中44条是常染色体，2条是性染色体（X和Y）。男性的性染色体组成为XY，女性为XX。染色体是遗传信息的载体，上面分布着大量的基因。 2. 人类的基因 基因是控制生物性状的基本单位，位于染色体上。人类的基因决定着我们的各种性状，如身高、眼睛颜色、血型等。基因有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状。 （二）遗传病的概念与类型 1. 遗传病的概念 遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的疾病。这些疾病通常是由基因突变或染色体异常引起的，可以从亲代遗传给子代。 2. 遗传病的类型 （1）单基因遗传病：由单个基因的突变引起的疾病，如色盲、血友病等。 （2）多基因遗传病：由多个基因的突变共同作用引起的疾病，如高血压、糖尿病等。这些疾病的发生受多个基因和环境因素的共同影响。 （3）染色体异常遗传病：由于染色体结构或数目的异常引起的疾病，如唐氏综合征（21三体综合征）等。 （三）遗传病的遗传方式 1. 常染色体显性遗传：如并指、多指等。患者的双亲中至少有一个是患者，患者的同胞中有1/2的发病风险。 2. 常染色体隐性遗传：如白化病、先天性聋哑等。患者的双亲为杂合子（携带者）时，其子女有1/4的发病风险。近亲结婚会增加这类遗传病的发病率。 3. X连锁隐性遗传：如红绿色盲、血友病等。这类遗传病在男性中的发病率高于女性，因为男性只有一条X染色体。患者的母亲通常为携带者。 4. X连锁显性遗传：如抗维生素D佝偻病等。女性患者的子女中，无论男女都有1/2的发病风险。而男性患者的所有女儿都会发病。 八、课堂小结 1. 人类遗传的基本单位是基因，基因位于染色体上，控制着我们的各种性状。 2. 遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 3. 不同类型的遗传病有不同的遗传方式，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传和X连锁显性遗传。 九、作业设计 选择题： 1. 人类的染色体数目是（ ） A. 23对 B. 22对+XY或XX C. 46条 D. 44条+XY或XX 2. 下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病（ ） A. 并指 B. 白化病 C. 抗维生素D佝偻病 D. 色盲 3. 关于X连锁隐性遗传病的特点，下列说法正确的是（ ） A. 男性发病率高于女性 B. 女性发病率高于男 ... ...