（2）伴性遗传和人类遗传病（含解析）——高一生物学人教版（2019） 暑假作业

（2）伴性遗传和人类遗传病 ———高一生物学人教版（2019） 暑假作业 一、单项选择题 1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）如图所示。下列有关叙述中错误的是（ ） A.I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上可能存在等位基因 C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D.Ⅱ片段上基因所控制的性状遗传与性别无关 2.鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（ ） A.灰色对白色为显性 B.亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C.基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因 D.F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 3.真核生物的基因可以位于细胞质、常染色体、X染色体、Y染色体以及X和Y染色体的同源区段。科研团队为确定基因在真核细胞中的位置，利用某种XY型性别决定动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验：①白毛♀×黑毛♂与②白毛♂×黑毛♀，下列说法错误的是（ ） A.若①子代均为白毛，②子代均为黑毛，则相关基因位于细胞质 B.根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是X染色体 C.根据互交结果无法区分相关基因是位于X染色体还是X和Y染色体的同源区段 D.若基因位于X染色体上，且白毛对黑毛为显性，实验②可根据性状判断子代性别 4.剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物，控制其叶型宽叶（B）和窄叶（b）的基因位于X染色体上，且b基因会使花粉不育。下列有关叙述正确的是（ ） A.窄叶剪秋罗中既有雌株，也有雄株 B.若亲代组合为宽叶雌株×窄叶雄株，则子代雄株中宽叶植株占1/2 C.若亲代组合为宽叶雌株×窄叶雄株，则子代雌株全为宽叶 D.若子代雌株全为宽叶，则亲代不论雌雄均为宽叶 5.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A.若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上 C.若某病由位于同源区段（Ⅱ）上的基因控制，则后代中男女发病率相等 D.若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病 6.如图是某单基因遗传病的遗传系谱图，其中6号为男性但患病情况未知。不考虑突变和交叉互换以及基因位于X、Y染色体同源区段的情况，下列有关该遗传病的四个推断中错误的有（ ） ①若6号患病，则无法确定该病的遗传方式 ②若6号不患病，则该病遗传方式一定不是伴X染色体遗传 ③若2号的母亲不患病，则该病一定不是伴X染色体显性遗传 ④若1号是纯合子，则该病遗传方式一定是常染色体隐性遗传 A.一项 B.两项 C.三项 D.四项 7.正常人的体细胞中有23对染色体，有一种常染色体遗传病叫“13-三体综合征（Patau综合征）”，患者体细胞中13号染色体是3条，患者表现为颅面部畸形、智力发育障碍等。下列相关叙述错误的是（ ） A.病因可能是双亲之一形成生殖细胞时，13号染色体未分离 B.病因不可能是在受精卵有丝分裂过程中发生了染色体数目变异 C.可以通过羊水检查的方法检测胎儿是否患该病 D.患者有丝分裂后期的细胞中含有6条13号染色体 8.对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中的发病情况如表所示。据此所作推断，最符合遗传规律的一项是（ ） 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 + - + - 母亲 - + + - 儿子 + + + + 女儿 + - + - 注：每类家庭人数为150～200人，表中“+”为病症表现者，“－”为表现正常者 A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病 B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染 ... ...