4.3伴性遗传 练习2023-2024学年高中生物学北师大版（2019）必修2（解析版）

4.3伴性遗传 练习2023-2024学年高中生物学北师大版（2019）必修2（解析版） 一、单选题 1．一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，这对夫妇再生一个色盲男孩的几率是多少？（ ） A．1/4 B．3/4 C．1/2 D．1/16 2．下列为四种遗传病的系谱图，其中能够排除伴 X染色体遗传的是（ ） A．① B．④ C．①③ D．②④ 3．原发性视网膜色素变性是一种遗传性视网膜变性疾病，也是世界范围内常见的单基因遗传病，人群中该病的发病率约为1/10000。某家族关于该病的遗传系谱图如图所示。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（ ） A．该病为常染色体显性遗传病 B．图中正常个体的基因型均相同 C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩不患该病的概率为1/2 D．Ⅲ2与正常男性婚后生育正常孩子的概率为1/50 4．如图为某家族的遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，II3是甲病致病基因携带者，不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是（ ） A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，人群中男女患病概率相同 B．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，人群中男患者多于女患者 C．仅考虑甲、乙两种遗传病，III8与I1基因型相同 D．III7携带甲病致病基因的概率为1/2 5．某遗传病由显性基因A控制，男性只要携带基因A就患病，女性显性纯合时一定患病，但女性杂合子只有50%的概率患病。如图是某家系的遗传系谱图（不考虑XY染色体的同源区段且未发生突变）。下列分析正确的是（　　） A．控制该病的致病基因A只能位于X染色体上 B．Ⅲ-11的致病基因来自Ⅱ-6或Ⅱ-5 C．Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型一定相同 D．人群中，该病在男女中的患病率相等 6．如图1表示的是人体减数分裂过程中的核DNA变化曲线；图2是某家庭关于色盲的遗传系谱图，其中Ⅱ1的基因型是XBXbY（不考虑交叉互换，且产生配子时三条染色体有两条随机移向一极，另一条移向另一极，产生的配子均为可育配子）。下列有关说法正确的是（ ） A．图1中的DNA复制2次，细胞分裂3次 B．图1中CD段染色体数目与KL段完全相同 C．图2中Ⅱ1的出现可能由于母方在图1的EF段出现差错 D．图2中Ⅱ1若与正常女性（XBXB）结婚，生出基因型为XBXbY的孩子的可能性是1/12 7．正常情况下，下列关于性染色体的描述正确的是 A．性染色体只存在于生殖细胞中 B．女儿的X染色体都来自母方 C．儿子的Y染色体一定来自父方 D．性染色体上的基因都与性别决定有关 8．如图是某种伴性遗传病的家系图，下列相关分析错误的是（　　） A．该病为伴染色体显性遗传病 B．I-2和Ⅲ-7都是纯合子 C．若Ⅱ-4与正常男性结婚，女儿患病的概率是1/2 D．若Ⅱ-4与患病男性结婚，生下患病儿子的概率是1/2 9．胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石）。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（表格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“-”代表正常），下列叙述错误的是 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 + - - + - - + + - A．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病 B．调查该病的发病率可在自然人群中随机抽样调查计算 C．该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常男孩的几率为1/8 D．这个家系中祖父和父亲基因型相同的几率为4/9 10．一个红绿色盲携带者和一个正常男子结婚，通过B超检查发现该妇女所怀胎儿是男性，则胎儿患红绿色盲病的概率是（　　） A．0 B．1/2 C．1/4 D．1 11．果蝇的某一对相对性状由等位基因（B、b）控制，其中某个基因的纯合时导 ... ...