5.1基因突变 课时作业 2023-2024学年高一下学期生物北师大版（2019）必修2（含解析）

5.1基因突变 课时作业 2023-2024学年高一下学期生物北师大版（2019）必修2（含解析） 一、单选题 1．人类Y染色体短臂上的性别决定区（SRY）在进化上具有高度保守性，减数分裂过程中SRY基因有时会联会交换到X染色体上，其表达的睾丸决定因子（TDF）可以激活位于常染色体上的SOX9基因的表达，随后SOX9又可激活同样位于常染色体上的FGF9基因表达，FGF9参与胚胎发育时的性腺分化。此外，在SRY、SOX9、FGF9基因顺序激活的同时，位于X染色体上与雌性性征发育相关的基因WNT4的表达则被抑制。下列说法错误的是（　　） A．性染色体组成为XX的个体可能发育为男性 B．SRY、SOX9基因在遗传时遵循自由组合定律 C．FGF9基因突变可能会导致双性征个体出现 D．SRY基因可以作为刑侦领域鉴别犯罪嫌疑人的依据 2．快乐木偶综合征（AS)是由于人的15号染色体上UBE3A基因异常导致的一种神经障碍性疾病，表现症状为发育迟缓、失语和癫痫等。某AS家系系谱图如下，下列说法错误的是（ ） A．UBE3A基因与其等位基因的差异表现在碱基序列不同 B．UBE3A基因位于常染色体上 C．导致Ⅱ-2个体患AS病的基因来自于I-1 D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3个体再生一个孩子，则患AS女孩的概率是1/4 3．下列有关细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，错误的是（　　） A．细胞分化能使细胞的形态、结构和生理功能发生改变 B．衰老细胞会出现多种酶活性降低及细胞核变大等现象 C．机体清除被病原体感染细胞，是通过细胞凋亡完成的 D．细胞发生癌变会导致细胞间黏着性增加 4．眼皮肤白化病（OCA）是一种与黑色素（合成时需要酪氨酸酶）合成有关的疾病，虹膜、毛发及皮肤呈现白色症状。该病的两种类型OCA1（Ⅰ型）与OCA2（Ⅱ型）均是隐性突变造成的，有关该病的介绍如下表。有一对患病的夫妇生下了两个正常的孩子。下列说法错误的是（ ） 类型 染色体 原因 结果 性状 Ⅰ型 11号 酪氨酸酶基因突变 酪氨酸酶含量较低 毛发均呈白色 Ⅱ型 15号 P基因突变 黑色素细胞中pH异常，酪氨酸酶含量正常 患者症状较轻 A．OCA两种突变类型体现了基因突变具有随机性的特点 B．Ⅱ型患病原因可能是黑色素细胞中pH异常导致酪氨酸酶活性降低 C．这对夫妇的基因型可能是纯合的，但他们的两个孩子都是杂合子 D．OCA两种突类型都体现了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状 5．下列关于细胞生命历程的叙述错误的是（　　） A．细胞分裂和凋亡共同维持多细胞生物体的细胞数量 B．维持细胞染色体端粒酶的活性有助于延缓细胞衰老 C．细胞代谢产生的自由基不断积累会加速细胞衰老 D．组蛋白乙酰化使原癌基因突变或过量表达可引起细胞癌变 6．大肠杆菌的蛋白质翻译起始需要核糖体、特异性起始tRNA、mRNA以及三个翻译起始因子（IF-1、IF-2和IF-3）。首先，IF-3、mRNA和30S核糖体亚基形成复合物。随后，1F-2和有特异性识别作用的甲酰甲硫氨酰-tRNA形成复合物。接着，甲酰甲硫氨酰-tRNA与mRNA结合，两个复合物连同IF-1以及GTP分子共同构成30S起始复合物。最后，GTP水解，50S核糖体亚基结合到复合物中，起始因子被释放，形成完整的70S核糖体-mRNA复合物并进行翻译。如图为蛋白质翻译延伸示意图。下列说法正确的是（　　） A．GTP水解，可以为翻译过程提供能量 B．翻译过程中如果I可以和多种碱基配对，会引起基因突变 C．翻译时，mRNA先与50S核糖体亚基结合，形成复合物 D．大肠杆菌特异性的起始tRNA上含有特定的起始密码子 7．如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是(　　) A．没有翻译产物多肽的生成 B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 8．某国家男性中不同人群肺癌死亡累积风险如图所示。下列叙述错误的是 ... ...