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课件网) 核心素养 第三章烃的衍生物 第1节卤代烃 第1课时卤代烃的结构与性质 学习目标 1、能辨识卤代烃的官能团，并根据官能团对卤代烃进行分类。 2、能列举卤代烃的主要物理性质及应用。 3、能从溴乙烷的官能团和化学键特点预测可能的断键部位和 化学性质，结合实验了解溴乙烷与NaOH 水溶液的反应，能写出 相应的化学方程式。 4、通过了解卤代烃在生活中的应用，认识化学对满足人类生 活需要的积极贡献，树立保护环境和可持续发展的意识。 1.烃的衍生物 烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物。 常见有卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。 2.卤代烃 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。 可表示为R—X(X=F 、Cl 、Br 、I。 ◆烃的衍生物 知识回顾 官能团： 碳卤键 氟代烃(R —F) 氯代烃(R —Cl) 溴代烃( R —Br) 碘代烃(R —I) 卤代烃(CH X) 饱和一卤代烃的通式为： 多卤代烃(CH XCH X) CnH n+1X 卤代烷烃(CH CH X) 卤代烯烃(XCH=CHX) 卤代芳烃( —X) 知识回顾 卤代烃的分类 按卤素种类 卤 代一 烃 R-X 按卤原 子多少 按烃基 不同 复方氯乙烷喷剂 局部冷冻麻醉 (沸点12.27℃) 有些品牌的涂 改液中的溶剂 含有三氯乙烯 七氟丙烷 /四氯化碳 灭火器 聚氯乙 烯(PVC) 雨衣 新课引入 知识精讲 卤代烃的命名 ①定主链：选择含官能团的最长碳链作为主链 ②编位号：卤素原子看做取代基，编号考虑“近、简、小” 有碳碳双键时从距离碳碳双键近的一端开始编号 ③写名称：相对分子质量由小到大，和烷烃相似。 2,3-二氯-1-丙烯 3-甲基-1,3-二溴戊烷 3-甲基-2-氯丁烷 常温下除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷等是气体外， 大多数为液体或固体。 熔沸点大 于同碳个数的烃，随碳原子数增多，沸点依次升高 (碳原子数相同时，支链越多沸点越低)。 除脂肪烃的一氟代物和一氯代物外，其余卤代烃密度都比水大， 一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小。 不溶于水，可溶于有机溶剂，某些卤代烃本身就是有机溶剂。 状态 沸 点 密度 溶解性 知识精讲 卤代烃的物理性质 知识精讲 卤代烃的化学性质 分子式： C H Br 结构式： 官能团： 电子式：H:C :C:Br: H H 结构简式： CH CH Br 球棍模型 空间填充模型 8 6 8 4 2 溴乙烷的核磁共振氢谱 溴乙烷的结构 碳溴键 吸收强度 HH 1 0 0 知识精讲 溴乙烷的物理性质 C H Br ———_ 颜 色 ：无色透明 状 态 ：油状液体 密 度 ： 比水大 溶解性：不溶于水， 易溶于有机溶剂 必沸点：沸 点3 8.4℃ 易挥发 →CH CH 无色 气体 比水小 不溶于水 -88.6 ℃ 由 于卤素原子的电负性(非金属性)比碳原子大，使C—X 的电子 偏向卤素原子，进而使碳原子带部分正电荷(δ+),卤素原子带部分负 电荷(δ -),形成一个极性较强的共价键。因此，卤代烃在化学反应中， C—X 较 易 断 裂 ，使卤素原子生成负离子而离去。 元素 H C Br 电负性 2.1 2.5 2.8 化学键 C—C C—H C—Br 键长/pm 154 110 194 键能(kJ/mol) 347.3 414.2 284.5 知识精讲 H H s+. δ一 H- C÷Br H H δ+δ— > C —Br键具有较强的极性，易断裂。 > 因此溴乙烷的反应活性出心烧增强。 提出问题1:溴乙烷 在水中能否电离出Br- 它是否为电解质 请设计实验证明。 AgNO (aq)+HNO 现 象 ：———无浅黄色沉淀 结论：C H Br是非电解质， C H Br 不能电离出Br- 知识精讲 对CH CH Br 化学性质的探索 知识精讲 请同学们尝试写出溴乙烷与水发生反应的方程式。 资料卡片： C H Br与水的反应要在 碱性环境下才容易进行 C-Br 键较易断裂，预测Br-离去后，碳原子易与带负电荷的 OH-结合而生成乙醇，这说明结构决定性 质。 HH —9— +H O 知识精讲 实验装置 ① 实验现象 ①中溶液分层。 ... ...
