课件编号21034283

2.2烯烃高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3(共41张PPT)

日期:2024-09-22 科目:化学 类型:高中课件 查看:34次 大小:12700284Byte 来源:二一课件通
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(课件网) 第 二 章 烃 第 二 节 烯 烃 炔 烃 第 一课时 番茄红素 这种“气”究竟是什么呢 人们一 直不明白。到20世纪60年代,气 相层析技术的应用使人们终于弄 清楚,是成熟果实释放出的乙烯 促进了其他果实的成熟 乙烯的产量是 衡量国家石油化工水平的重要标 志。 ①C采取 sp 杂化,共有_5 个 σ 键,1 π键,键角约为 120° 。 ② 平面_形 分 子 ,6 个原子共平面。 【思考】丙烯(CH =CHCH ) 分子中至少有6 个原子共面, 最多有7 个原子共面。 120° π键 C 12 键 133 pm 0° σ 乙烯———衡量一个国家石油化学工业的发展水平 H o 键 σ键 H H 120° H 个 烯烃和炔烃的命名 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键(官能团优先) 命名步骤: (1) 选主链,含 双键(叁键) (2) 定 编号,近双键(叁键)【在无法根据官能团的位号来确定方向时, 应让取代基的位号尽可能小】 (3)写名称,标 双 键 ( 叁键)【用较小的数字表示双键或三键的位号】 2,3-二甲基-1-丁烯 4,4-二甲基-2-戊炔 2-甲基-2,4-己二烯 代表官能团的数目 烯烃和炔烃的命名 (1)取含双键最多的最长碳链作为主链,称为某几烯,这是该化合物的母 称。主链碳原子的编号,从离双键较近的一端开始,双键的位号由小到 大排列,母体名称前,并用一短线相连。 (2)取代基的位号由与它相连的主链上的碳原子的位号确定,写在取代 基称前,用一短线与取代基的名称相连。 (3)写名称时,取代基在前,母体在后。 CHc-H-c=c 3-甲基-1,4-戊二炔 H C=CH-CH=CH 1,3-丁二烯 2-甲基-1,3-丁二烯 单烯烃 乙烯 丙烯 1--丁烯 1--戊烯 分子式 C H C H C H C H10 结构简式 CH =CH CH =CHCH CH =CHCH CH CH =CHCH CH CH 碳原子杂化类型 sp 共价键类型(σ键或π键) σ键和π键 σ键和π键 σ键和π键 σ键和π键 CH =CH C H =CHCH CH =CHCH CH CH =CHCH CH CH 几种简单烯烃的结构简式和分子结构模型 乙烯 烯烃的结构特点 1.概念:分子中含有碳碳双键的烃,属于不饱和烃。 2.烯烃的官能团为:碳碳双键 C=C 3 .烯烃只含有一个碳碳双键时,其通式一般表示为 CHa(n≥2) 4.结构特点:碳碳双键碳原子均采取sp 杂化,以碳碳双键为中心的6个原 子一定在同一平面 5、分类: 单烯烃:只有一个碳碳双键的烯烃。 累积二烯烃 C-C=C=C-C 二烯烃:含有二个碳碳双键的烯烃。 孤立二烯烃 C=C-C=C-C 多烯烃:含有多个碳碳双键的烯烃。 共轭二烯烃 C=C-C-C=C 度逐渐增加 名称 结构简式 沸点 相对密度 乙烯 CH =CH -103.7 沸 点 逐 渐 增 加 0.566 丙烯 CH =CHCH -47.4 0.5193 1-丁烯 CH =CHCH CH -6.3 0.5951 1-戊烯 CH =CH(CH ) CH 30 0.6405 1-己烯 CH =CH(CH ) CH 63.3 0.6731 1-庚烯 CH =CH(CH ) CH 93.6 0.6970 烯烃的物理性质 根据下表中的数据,总结烯烃的相关物理性质的递变规律。 密 物理性质 递变规律 状态 当碳原子数小于或等于4 时,烯烃在常温下呈气态,其他的 烯烃常温下呈液态或固态 溶解性 难溶于水,易溶于有机溶剂 沸点 随碳原子数的递增,沸点逐渐_升高_ ;碳原子数相同的烯烃, 支链越多,沸点越低 密度 随碳原子数的递增,相对密度逐渐_增大;烯烃的密度 小于 水的密度 烯烃的物理性质 CH =CH 结构式 结构简式 烯烃的化学性质———代表物:乙烯 C H 分子式 空间填充模型 球棍模型 乙烯分子结构示意图 从化学键的角度,说明乙烯的化学性质比乙烷活泼。 碳原子之间:π键的轨道重叠方式为肩并肩重 叠,重叠程度比σ弱,π键键能比σ键的小。 键长 键能 碳碳单键 0.154pm 345.6kJ/mol 碳碳双键 0.133pm 610kJ/mol 120° π键 σ 键 120° 133pm H σ键 σ键 H H、 120°( H 甲烷的燃烧 乙烯的燃烧 ①燃烧反应 烯烃燃烧的通式 (1) ... ...

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