第3节 人类遗传病 合格考达标练 1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) ①生物体内遗传物质的改变一定会导致遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑤多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高 ⑥既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常 A.①②③ B.③④ C.①②③④ D.①②③④⑥ 2.下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中的发病情况。据表推断最合理的是( ) 成员 家 庭 甲 乙 丙 丁 父亲 患病 正常 患病 正常 母亲 正常 患病 患病 正常 儿子 患病 患病 患病 患病 女儿 患病 正常 患病 正常 A.甲家庭的情况说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病 B.乙家庭的情况说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病 C.丙家庭的情况说明,此病一定属于显性遗传病 D.丁家庭的情况说明,此病一定属于隐性遗传病 3.下列关于人类遗传病及优生的叙述,正确的是( ) A.原发性高血压在人群中发病率较低 B.唐氏综合征可以通过分析染色体组成进行诊断 C.遗传咨询的第一步是分析遗传病的传递方式 D.禁止近亲结婚可以减少各种遗传病的发病风险 4.21三体综合征患者的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是( ) ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A.①③ B.①② C.③④ D.②③ 5.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,不能发现的遗传病是( ) A.红绿色盲 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰状细胞贫血 6.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( ) 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲 伴X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前诊断 7.人类21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。则该遗传标记未发生正常分离的是( ) A.初级精母细胞 B.初级卵母细胞 C.次级精母细胞 D.次级卵母细胞 8.下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是( ) A.在青春期的患病率很低 B.由多个基因的异常所致 C.可通过遗传咨询进行治疗 D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施 9.已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答下列问题。 (1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的患病情况,写出相应的基因型(每对夫妇只考虑一种遗传病)。 甲夫妇(只考虑抗维生素D佝偻病): 男 ;女 。 乙夫妇(只考虑血友病): 男 ;女 。 (2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。 ①假如你是医生,请计算这两对夫妇的后代患相应遗传病的概率。 甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的概率为 %; 乙夫妇:后代患血友病的概率为 %。 ②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。 建议:甲夫妇最好生一个 孩,乙夫妇最好生一个 孩。 (3)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行检测和预防,包括孕妇血细胞检查、基因检测、 和 。 等级考提升练 10.( ... ...
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