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2.2 基因在染色体上课件(共20张PPT)高一下学期生物人教版2019必修2

日期:2024-11-28 科目:生物 类型:高中课件 查看:65次 大小:2774124B 来源:二一课件通
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(课件网) 2.2 基因在染色体上 A a B b 画图解释为什么AaBb的个体能产生4种配子? 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 A a B b A b a B B A a b 配子 配子 分离定律和自由组合定律的适用条件 (1)真核生物的性状遗传:(有同源染色体) (2)进行有性生殖的生物:(减数分裂) (3)细胞核遗传:细胞质中的遗传物质具有母系遗传的特点。 (4)分离定律适用于一对相对性状的遗传,自由组合定律适用于多对相对性状的遗传。 A a B b 2对等位基因位于2对同源染色体上 A a B b 2对等位基因位于1对同源染色体上 一、连锁互换 两对等位基因独立遗传 满足基因的自由组合定律 两对等位基因不独立遗传 不满足基因的自由组合定律 摩尔根用F1雄蝇与双隐性黑身残翅雌蝇进行测交。 发现子代 灰身长翅 :黑身残翅 =1 : 1 。来自亲本的两个性状完全紧密地连锁在一起传递给后代。 指两个或两个以上基因位于同一染色体上,在遗传时趋向连锁在一起的现象。 连锁: 灰长 黑长 灰残 黑残 42% 8% 8% 42% V v B b 2对等位基因位于1对同源染色体上 名称 类别 分离定律 自由组合定律 亲代相对性状的对数 一对相对性状 两对或以上相对性状 区别 F1基因在染色体上的位置 F1形成配子的种类和比例 2种: A:a=1:1 4种: AB:Ab:aB:ab =1:1:1:1 同源染色体上的 非等位基因的传递 一条染色体上的两对或以上相对性状 连锁2种: AB:ab =1:1 互换4种:AB:Ab:aB:ab= 多:少:少:多 分离和自由组合定律 连锁互换定律 A a A a B b (1)非同源染色体 F2中两对相对性状表现型的分离比符合9:3:3:1。 一对 F2中每对相对性状表现型的分离比都符合3:1,而两对相对性状表现型的分离比不符合9:3:3:1 X Y Ⅰ Ⅱ Ⅲ 非同源区段:Ⅰ、Ⅲ ①基因只存在于X染色体(Ⅰ区段)上 ②基因只存在Y(Ⅲ区段)上 X、Y同源区段的基因是成对存在的。 同源区段:Ⅱ X X - - 雌性: X Y - 雄性: XY - 雄性: X X - - 雌性: X Y - 雄性: - 二、性染色体 XWXW红眼(雌) XwY白眼(雄) XW Xw Y × P 配子 F1 XWXw红眼(雌) XWY红眼(雄) XW Y XW XWXW红眼(雌) XWY红眼(雄) Xw XWXw红眼(雌) XwY白眼(雄) F2 还有其他可能吗? 拓展:基因位置的判断 约 3 : 1 XY的同源区段 如何证明白眼基因在X染色体的非同源区段还是在XY的同源区段? 隐雌与显雄杂交 23 三、三体综合征 唐氏综合征即21-三体综合征,是由染色体多了一条21号染色体而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后等症状。 小组讨论: 减数分裂出现怎样的错误,配子才能获得两条21号染色体 时间:3分钟 “21三体综合征”病因 1.减数第一次分裂时两条21号同源染色体没有分离而是进入了同一个次级精(卵)母细胞,再经过减数第二次分裂,就会形成含有2条21号染色体的配子; 2.如果减数第一次分裂正常,减数第二次分裂时2条21号姐妹染色单体,而是进入了同一个配子中。 课堂小结 萨顿的假说 基因位于染色体上 摩尔根证明基因位于染色体上 方法:假说-演绎法 基因和染色体关系 线性排列 孟德尔遗传规律的现代解释 基因的分离定律实质 基因的自由组合定律实质 [典例]根据如图所示基因在染色体上的分布情况判断,下列选项不遵循基因的自由组合定律的是(  ) A ... ...

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