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2.3 伴性遗传课件(共26张PPT)高一下学期生物人教版2019必修2

日期:2024-11-23 科目:生物 类型:高中课件 查看:63次 大小:897582B 来源:二一课件通
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(课件网) 画出下列几种婚配方式的遗传图解: ①XBXB与XBY ②XbXb与XbY ③ XBXB与XbY ④XBXb与XBY ⑤ XBXb与XbY ⑥XbXb与XBY 动动手 你23 XBXB XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XBXb XBY ③女性正常 男性色盲 女性 正常 男性 正常 XBXb XBY 亲代 配子 子代 ④女性携带者 男性正常 女性 正常 男性色盲 XB Y Xb XB XBXB XBY XBXb XbY 男性 正常 女性正常 父亲的色盲基因只能随X染色体传给女儿,不能传给儿子 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来的。 XBXb XbY 亲代 配子 子代 ⑤女性携带者 男性色盲 女性 正常 男性色盲 Xb Y Xb XB XBXb XBY XbXb XbY 男性 正常 女性色盲 女病父必病!! 女儿是红绿色盲, 父亲一定是色盲。 后代中男性有1/2色盲,女性有1/2色盲,1/2为携带者。 XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性色盲 男性正常 女性 正常 男性 色盲 母病子必病!! ⑥XbXb与XBY 母亲色盲 儿子一定色盲 父亲正常 女儿一定正常 画出下列几种婚配方式的遗传图解: ①XBXB与XBY ②XbXb与XbY ③XBXB与XbY ④XBXb与XBY ⑤ XBXb与XbY ⑥XbXb与XBY →儿子、女儿都正常,但女儿都是携带者 →女儿全正常,儿子一半正常,一半色盲 →女儿全正常(携带者), 儿子均色盲,一半色盲 →儿子和女儿均是一半正常,一半色盲 →儿子、女儿都正常 →儿子、女儿都色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、 2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗 XBXB 或 XBXb XbXb XBY XbY XbY XbY 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数 1、2…代表各世代中的个体 XBXB 或 XBXb XBXB 或 XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY 伴X隐性遗传病的特点: 小结: 1.通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公-> 女儿-> 外孙 交叉遗传 2.女性患者的父亲和儿子均患病 母患子必患 XbXb XBXb × Xb Y 女患父必患 3.患者男性多于女性 伴X隐性遗传病的特点: 小结: (父亲病←女病→儿子病) 男性一个Xb就患病,女性需要两个Xb才能患病 一个男孩患红绿色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 (A)祖父 (B)祖母 (C)外祖父 (D)外祖母 练习: 二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 KANG WEI SHENG SU D GOU LOU BING DENG QI TA BAN XING YI CHUAN BING 1.抗维生素D佝偻病 (1)致病基因: 染色体上的 性基因。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型 X 显 (3)遗传特点 ①女性患者 男性患者。 ②具有世代连续性。 ③男性患者的 一定患病。 多于 母亲和女儿 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D 佝偻病患者 患者 性别 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 患者(重) 患者(轻) 正常 患者(重) 正常 1.代代遗传,即具有世代连续性 2.男性患者的 一定患病。 3.女患者多于男患者 XDY XDXd XDXd XdY XdXd × × XdY (二)抗维生素D佝偻病 (3).X染色体上的显性遗传病特点: 母亲和女儿 男性一个Xd就能正常,女性两个Xd才能正常 3.伴Y染色体遗传(限雄遗传) ·患者全为男性 ·没有显隐性之分 ·父传子,子传孙,代代传! ———外耳道多毛症 快速判断基因的位置: 三、伴性遗传理论在实践中的应用 BAN XING YI CHUAN LI LUN ZAI SHI JIAN ZHONG DE YING YONG 生物的性别决定方式 决定方式 雌性 雄性 举例 XY型 ____ ____ ZW型 ____ ____ XX XY ZW ZZ 人、果蝇、 某些鱼类,两栖类等 芦花鸡 其他方式:(了解) ①染色体组数决定: ②环境条件决定: 蜜蜂:受精卵→雌蜂(2n=32) 未受精的卵→雄蜂(n=16) (如:鳄鱼的性别由孵化温度决定) 并不是 ... ...

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