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课件网) 人教版化学 选择性必修3 主讲人 第三章 烃的衍生物 第一节 卤代烃 第一课时 一.卤的衍生物 一.烃的衍生物 1.烃的衍生物 2.卤代烃 烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物。 常见有卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物 卤代烃 按卤素原子不同 按卤原子的多少 氟代烃 碘代烃 氯代烃 溴代烃 R-X 单卤代烃 多卤代烃 R-F R-Cl R-Br R-I 一 卤代烃的物理性质 一.卤代烃的物理性质 常温下除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷是气体外， 大多数为液体或固体。 除脂肪烃的一氟代物和一氯代物外，其余卤代烃密度都比水大。 一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小 不溶于水，可溶于有机溶剂，某些卤代烃本身就是有机溶剂 熔沸点大于同碳个数的烃，随碳原子数增多，沸点依次升高（碳原子数相同时，支链越多沸点越低）。 状态 沸点 密度 溶解性 二 溴乙烷 二.溴乙烷 1.溴乙烷的结构 分子式：_____ C2H5Br 结构简式：_____ C2H5Br 或 CH3CH2Br 溴乙烷的分子结构模型 溴乙烷核磁共振氢谱 二.溴乙烷 2.溴乙烷的物理性质 （1）无色液体 （2）密度大于水 （3）不溶于水，易溶于有机溶剂 （4）沸点：38.4℃ 二.溴乙烷 取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入1mL 5%NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液，移入另一支盛有1mL稀硝酸的试管中，然后加入2滴AgNO3溶液，观察现象。 淡黄色沉淀 C2H5Br+NaOH C2H5OH+NaBr, NaBr+AgNO3===AgBr↓+NaNO3 实验3-1 二.溴乙烷 3.溴乙烷的取代反应（水解反应） C2H5Br+NaOH C2H5OH+NaBr, 在卤代烃分子中,卤素原子的电负性比碳原子_____,使C—X的电子向_____偏移，进而使_____带部分正电荷(δ+)，_____带部分负电荷(δ-)，这样就形成一个_____的共价键：_____。因此，卤代烃在化学反应中，C—X较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去。 大 极性较强 卤素原子 碳原子 卤素原子 Cδ+—Xδ- 二.溴乙烷 3.溴乙烷的取代反应（水解反应） NaOH H2O 二.溴乙烷 课堂检测 方案1：加入硝酸银溶液，并滴加稀硝酸。 方案2：加入NaOH的水溶液，充分振荡，然后加入硝酸银溶液。 方案3：加入NaOH溶液，充分振荡并加热，静置后取上层清液，加过量稀HNO3中和剩余NaOH，再加入AgNO3溶液。 （不合理） （不合理×） 小结：检验溴乙烷CH3CH2Br中Br元素的步骤。 ① NaOH水溶液，加热 ② 稀HNO3中和 ③ AgNO3溶液 二.溴乙烷 知识拓展 检验卤代烃中的卤原子的方法 卤代烃 ①NaOH水溶液 ②过量HNO3 ③AgNO3溶液 有沉淀产生 说明有卤素原子 白色↓ 淡黄色↓ 黄色↓ 取少量卤代烃样品于试管中 AgCl AgBr AgI Cl元素 Br元素 I元素 二.溴乙烷 4.消去反应 醇 △ 如果将溴乙烷与强碱(如NaOH或KOH)的乙醇溶液共热，溴乙烷可以从分子中脱去HBr，生成乙烯。 像这样，有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等)，而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应）。 二.溴乙烷 课堂小结 取代 消去 反应物 反应条件 生成物 结论 CH3CH2Br CH3CH2Br NaOH水溶液，加热 NaOH醇溶液，加热 CH3CH2OH、NaBr CH2=CH2、NaBr、H2O 溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应 无醇则有醇 有醇则无醇 三 卤代烃的化学性质 三.卤代烃的化学性质 1.取代反应 卤代烷烃水解成醇 R-X + NaOH R-OH + NaX H2O △ 三.卤代烃的化学性质 课堂检测 写出CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3、 1，3-二溴丙烷分别与NaOH的水溶液发生反应的化学方程式。 CH3CH2CH2Cl+H2O CH3CH2CH2OH+HCl NaOH △ CH3CHClCH3+NaOH CH3CHCH3+ NaCl △ H2O OH CH2CH2CH2+2H2O ... ...
