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课件网) 第三节 伴性遗传 第2课时 3.掌握探究基因在染色体上位置的实验思路。 2.掌握不同遗传病的计算方法。 1.理解遗传系谱图中遗传方式的判断。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传 2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 4、确定有关个体的基因型 5、概率计算或解答有关问题 1、如何判断系谱图中的遗传病是细胞核遗传病还是细胞质遗传病？ 判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）。 如果在系谱图中有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病。 如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。 2、如何判断系谱图中的遗传病是否是伴Y染色体遗传病？ 若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患病，则为伴Y遗传。 若在系谱图中出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病。 3、如何判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病？ 正常 正常 有病 棕眼 棕眼 蓝眼 正常 有病 有病 不能确定显、隐 显、隐性的判断方法： （1）无中生有，为隐性。 （2）有中生无，为显性。 隐性遗传 显性遗传 蓝眼为隐性 （常、隐） （常、隐） （1）在已确定是隐性遗传时： 若有父正女病或者母病儿正；则可以确认是常染色体隐性遗传。而不是伴X隐性遗传病。 若是母亲患病，儿子都患病，父亲正常，女儿全正常，则最大可能为伴X隐性遗传。 4、在已经确定是显性或隐性的情况下，如何判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传？ （常、显） （常、显） （2）在已确定是显性遗传时： 若出现父病女正，或者母正儿病，则可以确认是常染色体显性遗传，而不是伴X显性遗传。 若父亲患病，女儿全患病，母亲正常，儿子全正常，则最大可能为伴X显性遗传。 4、在已经确定是显性或隐性的情况下，如何判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传？ 1 2 3 4 若已知2号个体的家族无此病史（即2号个体不携带有该致病基因），该系谱图中的遗传病是哪种遗传方式？ 伴X染色体隐性。 该系谱图中的遗传病为何种遗传方式？ 不能确定，可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体遗传病。 5、在不能确认系谱图中遗传病的显、隐性的情况下，又应该如何判断？ 不能作出肯定性判断，可作出可能性判断。判断方法及程序如下： 若系谱中无上述特征（即无中生有或有中生无），则只能作不确定判断，从可能性大小的方向推测。 通常原则是： （1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。若该病在代与代之间没有连续性，则该病很可能是隐性遗传。 （2）若系谱图中的患者无性别差异，男女患病各占1/2，即发病率相等，则该病很可能是常染色体遗传病。 （3）若系谱图的患者有明显的性别差异，即男女患者的数量相差很大，则很可能是伴性遗传，它又分以下三种情况： ①若系谱中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X隐性遗传病。 ②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，病症只在男性中出现，则更可能是伴Y遗传病。 最可能（伴X、显） 最可能（伴X、隐） 最可能（伴Y遗传） 最可能（常、显） （不可能是伴性遗传） 思考： 1.在自然人群中，有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。据图分析，该遗传病不可能的遗传方式是（ ） ①伴X染色体显性遗传病 ②伴X染色体隐性遗传病 ③伴Y染色体遗传病 ④常染色体显性遗传病 ⑤常染色体隐性遗传病 A、①②③ B、①③④ ... ...
