3.1基因工程及其技术（含解析）——2024—2025学年高二生物学苏教版（2019）选择性必修三随堂练习

3.1基因工程及其技术———2024—2025学年高二生物学苏教版（2019）选择性必修三随堂练习 一、单选题 1．以下是几种不同限制性内切核酸酶(限制酶)切割DNA分子后形成的部分片段。下列叙述正确的是( ) ①…CTGCA…G ②…G…CTTAA ③…TG…AC ④…TGCA A.限制酶只存在于原核细胞，作用的化学键为磷酸二酯键和氢键 B.切割产生①片段的限制酶，识别的碱基序列由5个碱基对构成 C.①、④片段可被T4DNA连接酶催化连接，形成重组DNA D.两个③片段只能被E.coliDNA连接酶催化连接形成重组DNA 2．如图显示了存在于4kb（1kb=1000个碱基对）长的环状DNA片段上的限制性内切核酸酶识别位点。为在分离凝胶上产生行进最远的条带，应一起使用的两种限制性内切核酸酶是( ) A.NdeI和PstI B.NdeI和EcoRI C.SacI和BamHI D.EcoRI和HindⅢ 3．下列关于基因工程及操作步骤的叙述，错误的是( ) A.DNA连接酶对“缝合”序列具有特异性 B.目的基因需与运载体结合才可导入受体细胞 C.与基因工程的操作有关的酶至少有两种 D.基因工程的核心是基因表达载体的构建 4．我国考古学家利用现代人的DNA序列设计并合成了一种类似磁铁的“引子”，成功将极其微量的古人类DNA从提取自土壤沉积物中的多种生物的DNA中识别并分离出来，用于研究人类起源及进化。下列说法正确的是( ) A.“引子”的彻底水解产物有两种 B.设计“引子”的DNA序列信息只能来自核DNA C.设计“引子”前不需要知道古人类的DNA序列 D.土壤沉积物中的古人类双链DNA可直接与“引子”结合从而被识别 5．当前，肺结核（由结核杆菌引起）仍然是严重危害人类健康的重大传染病。取患者的痰进行结核杆菌培养是诊断肺结核的国际标准，但此方法检测周期较长，而其他检测方法存在诊断率过低的情况。cfDNA是由某些细胞裂解后释放在体液中的一种胞外DNA片段，cfDNA在产前诊断、肿瘤诊断和监测中具有广泛应用。为开展cfDNA检测对肺结核病诊断价值的研究，下列属于必要研究步骤的有( ) ①以结核杆菌的多个特异性基因为基础设计PCR引物；②研究cfDNA的基本化学组成成分；③取肺结核患者和非肺结核肺病患者的痰进行培养；④检测数名肺结核患者的cfDNA水平；⑤检测数名非肺结核肺病患者的cfDNA水平 A.①②③④ B.①②④⑤ C.②③④⑤ D.①③④⑤ 6．下列关于DNA粗提取与鉴定、DNA片段的扩增及电泳鉴定的原理的叙述不正确的是( ) A.利用蛋白质不溶于酒精，但DNA溶于酒精的原理，可分离DNA与蛋白质 B.利用在沸水浴下DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色的原理对粗提取的DNA进行鉴定 C.PCR技术利用了DNA的热变性原理，通过调节温度来控制DNA氢键解聚与结合 D.电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理 7．重组DNA技术的基本工具至少需要三种，下列相关叙述正确的是( ) A.限制酶识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并且使其中一条链特定部位的磷酸二酯键断开 B.E.coliDNA连接酶连接黏性末端，T4DNA连接酶连接黏性末端和平末端，但连接黏性末端的效率相对较低 C.质粒上必须有抗生素抗性基因作为标记基因，便于重组DNA分子的筛选 D.限制酶主要从原核生物中分离纯化出来，大多数限制酶识别序列由6个核苷酸组成 8．利用PCR获得目的基因后，用限制酶EcoRⅠ同时处理目的基因与质粒，拼接后可得到重组基因表达载体，其部分DNA片段如下图所示。下列有关引物的分析正确的是( ) A.通过PCR获取目的基因时，所选的引物可为引物2和引物3 B.检测目的基因是否插入质粒且方向是否正确时，应选用引物1和引物4进行PCR C.若设计的引物与模板不完全配对，可适当提高PCR复性的温度 D.DNA聚合酶能与引物结合，并从引物的5'端连接脱氧核苷酸 9．DNA连接酶是重组DNA技术常用的一种工具酶。下列相关叙述正确的是( ) A.能连接DNA分子双链 ... ...