5.3人类遗传病（含解析）——高一生物学人教版（2019）必修二课时优化训练

人类遗传病———高一生物学人教版（2019）必修二课时优化训练 一、单选题 1．R基因突变可引发人类某种单基因遗传病。图1为该病某家族的遗传系谱图，图2为部分成员该病相关基因酶切电泳结果（不同基因电泳结果不同）。已知在人类胚胎发育早期，除一条X染色体外，其余的X染色体中会有随机失活（其上的基因无法表达）。下列叙述错误的是( ) A.Ⅲ2致病基因的来源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2 B.此病在女性中的发病率可能高于男性中的发病率 C.Ⅲ3与正常男性婚配所生女孩为携带者的概率是1/4 D.Ⅱ1患病的原因可能是在胚胎发育早期，X染色体随机失活导致 2．人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A.非近亲结婚者后代一定不患遗传病 B.含有白化病致病基因的个体不一定患白化病 C.21三体综合征患者体内能筛查到该病的致病基因 D.某人一出生就患有某种疾病，则该病一定是遗传病 3．夜盲症患者在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东西。某先天性夜盲症患者(相关基因为A、a)家系图如下，对家庭1-6 号成员相关基因电泳结果如图(基因 A、a对应位置上有条带表明存在相应基因)，下列对该病的分析正确的是( ) A.先天性夜盲症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B.7号个体不患病，对其相关基因进行电泳可能出现一条或两条带 C.8号个体患病的概率为0 D.在人群中调查该病的发病率，发现男女发病率基本相同 4．下表关于部分人类遗传病的致病原因及预防措施，正确的是( ) 人类遗传病 致病原因 预防措施 A 囊性纤维化 原癌基因过量表达 产前基因诊断 B 21三体综合征 染色体数目变异 产前染色体检查 C 镰状细胞贫血 显性致病基因引起 孕妇血细胞检查 D 猫叫综合征 染色体某片段移接到另一条非同源染色体上 遗传咨询 A.A B.B C.C D.D 5．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。有效地检测和预防遗传病的发生和发展，是推进健康中国建设的重要举措。下列叙述错误的是( ) A.人类遗传病主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 B.“调查人群中的遗传病”时，应选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象 C.基因检测可通过检测人体细胞中的DNA序列来精确的诊断病因 D.单基因遗传病是受一对等位基因控制的，所以发病率高于多基因遗传病 6．三孩政策落地以来，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。下列叙述错误的是( ) A.胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食等多种因素有关 B.与适龄产妇相比，高龄产妇所生子女的先天愚型发生率较高 C.遗传咨询和产前诊断是人类遗传病监测、预防和治疗的主要手段 D.即使检查确定胎儿不携带致病基因，该胎儿也有可能患遗传病 7．范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发该病。下列关于该遗传病的叙述正确的是( ) A.异常基因的碱基种类与正常基因一定不同 B.该遗传病一定会传给子代个体 C.调查该病的发病率应在人群中随机取样调查计算 D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病 8．下列关于人类遗传病的说法，正确的是( ) A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B.唐氏综合征是一种染色体异常遗传病 C.人类所有的遗传病都是基因遗传病 D.多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病 9．如图为某单基因遗传病家系图，下列判断错误的是( ) A.若致病基因位于Y染色体上，该基因的传递顺序是I3→Ⅱ2→Ⅲ1 B.若致病基因位于常染色体上，则隐性纯合子一定不患病 C.若该病是显性遗传病，患者的致病基因不可能位于X染色体上 D.若Ⅱ1为杂合子，Ⅱ1与Ⅱ2再生一个孩子，孩子患病的概率是1/2 10．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A.具有先天性和家族性聚集特点的疾病都是遗传病 B.单基因遗传病是 ... ...