课件31张PPT。（鲁科版）有机化学基础（选修）第二章 官能团与有机化学反———烃的衍生物醛和酮 糖类宁德市高级中学 叶昌明第三节甲醛HHH一、常见的醛、酮1、醛和酮的结构 (1)醛分子中，羰基碳原子与氢原子和烃基 （或氢原子）相连，通式为 官能团是醛羰基，也称醛基, 结构式： 结构简式 ： —CHO 饱和一元醛通式为 —COH ×CnH2nO (n=1，2，3······)(2)在酮分子中，与羰基碳原子相连的两个基团均为烃基且二者可以相同也可以不同。官能团是酮羰基，也称为酮基 饱和一元酮通式为 CnH2nO(n=3，4，5······)2、醛、酮的命名?选主链 选择含有羰基的最长的碳链为主链，并根据主链上的碳原子个数，确定为“某醛”或“某酮”。?编号码 从靠近羰基一端开始编号。?写名称 与烷烃类似，不同的是要用阿拉伯数字表明酮羰基的位置。请给下列物质命名||6 5 4 3 2 1 4 3 2 15 63–甲基己醛4–甲基–2 –己酮3、醛、酮的同分异构体碳原子数相同的饱和一元醛与饱和一元酮互为同分异构体。请写出C5H10O 的醛同分异构体，说明同分异构类型(课本P69《交流研讨》)4、常见简单醛、酮的物理性质 强烈刺激性气味的无色气体有刺激性气味的无色液体杏仁气味的液体，又称苦杏仁油与水任意比互溶，溶解多种有机物制造脲醛树脂、酚醛树脂等重要的有机化工原料制造染料、香料的中间体有机溶剂和有机合成原料特殊气味的无色液体易溶于水遇水、乙醇等互溶微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚阅读课本P70，填写下表交流·研讨 请根据醛、酮的结构特点，利用你所掌握的有机化合物结构与性质间关系的知识推测它们可能具有的化学性质，完成下表。不饱和羰基有推电子作用，使其更活泼氧化反应还原反应CO2Cl2H2O2取代反应–COOH二、醛、酮的化学性质化合价R-CHCl-CHO 试根据乙醛与HCN反应的产物，找出加成规律，写出下表另外两个反应的产物。思考1.羰基的加成反应与乙醛的加成与极性试剂的加成方法导引(P72)2-甲基-α-羟基丙腈乙醛与几种试剂的加成反应过程α-羟基丙腈α-羟基乙胺乙醛半缩甲醇增长了一个碳原子醛、酮自身加成（羟醛缩合反应）交流探究上式也可直接写成：与氨的衍生物加成(P73) –C–C–H︱化合价：+2-1=+1化合价：+2碳的化合价处于-4—+4 之间 既能发生氧化反应又能发生还原反应2.氧化反应和还原反应1.试管内壁应洁净 2.必须用水浴加热，不能用酒精灯加热。 3.加热时不能振荡试管和摇动试管。 4.配制银氨溶液时，氨水不能过量（此实验成败关键）（1）氧化反应①银镜反应Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+ AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH－+2H2O 每摩尔醛基可生成2摩尔银：-CHO~2Ag银氨溶液要现配现用：防止生成易爆炸的物质②被新制的氢氧化铜氧化每摩尔醛基氧化成羧基需 新制Cu(OH)2 2摩尔③乙醛的催化氧化（2）还原反应氧化反应、还原反应总结醛基或酮羰基与H2催化加氢，发生还原反应，生成醇醛基被氧化剂氧化，加氧，发生氧化反应，生成羧酸(酮羰基较难被氧化) 从结构上看，糖类是指分子中有两个或两个以上羟基的醛或酮以及水解后可以生成多羟基醛或酮的有机化合物。糖类可分为单糖、低聚糖和多糖。三、糖类1.单糖 单糖是不能水解为更小糖分子的糖类。葡萄糖和果糖是两种重要的单糖，二者互为同分异构体，分子式为C6H12O6。葡萄糖和果糖的结构简式分别为： 葡萄糖分子中有一个醛基和五个羟基，是一种六碳醛糖。葡萄糖可以发生银镜反应和酯化反应等。葡萄糖分子中的羟基和醛基还可以相互作用，生成环状半缩醛。(P75拓展视野[不要求])葡萄糖的化学性质应用：此反应在医学上可用于尿糖的检测。(1)羟基的性质：(2)醛基的性质：与羧酸发生酯化反应②与新制Cu(OH)2反应现象：有砖红色沉淀（Cu2O）生成。①银镜反应现象：有银镜生成果糖：是自然界中甜 ... ...
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