高中生物必修二《人类遗传病与人类健康》同步训练（含解析）

高中生物必修二《人类遗传病与人类健康》同步训练 学校：_____ 姓名：_____ 班级：_____ 考号：_____ 一、单题（本大题共26小题，共52分） 1.下列关于白化病的叙述，错误的是（ ） A．男性与女性的患病概率相同 B．患者的双亲通常都含有致病基因 C．患者家系中可出现双亲正常但生育患病女孩的情况 D．若某家庭双亲均不患此病，则子代的患者比例最大为1/4 2.现在已被认识的人类遗传病有5000多种，虽然DNA双螺旋结构的发现，促使了分子医学的诞生，遗传病的治疗已见曙光，但现在仍然只能以预防遗传病患儿的生出，作为规避遗传病的主要手段。下列相关叙述正确的是（ ） A．所有的人类遗传病都属于先天性疾病 B．若细胞中没有致病基因，机体就不会患遗传病 C．调查人群中的遗传病最好选取发病率较高的多基因遗传病 D．基因检测可精确地诊断病因，对治疗人类遗传病有重要意义 3.遗传性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生出一个患该病的男孩。关于该男孩的患病原因，下列推测不合理的是（　　） A．后期Ⅱ，母亲的次级卵母细胞中两条性染色体可能移向了同一极 B．前期I，父亲的初级精母细胞中X染色体上含致病基因的片段接到 Y 染色体上 C．后期I，父亲的初级精母细胞中两条性染色体可能移向同一极 D．精子形成过程中，致病基因所在的片段可能转移到了常染色体上 4.XY型性别决定的生物，其X染色体和Y染色体形态、大小不完全相同，它们存在着同源区段和非同源区段（即X、Y特有的区段）。下列叙述错误的是（　　） A．减数分裂时，X染色体和Y染色体的同源区段可以联会 B．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性患者发病程度可以不同 C．红绿色盲在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D．位于XY同源区段上的基因，在遗传上也和性别相关联 5.图甲为某种单基因遗传病系谱图，图乙是利用分子检测技术对部分家族成员进行该遗传病相关基因检测的结果。下列叙述正确的是（ ） A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B．该遗传病由常染色体上的隐性基因控制 C．Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率是50% D．若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出一个男孩其患病的概率是1/4 6.下列有关遗传病及伴性遗传的描述正确的是（ ） A．位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因 B．某疾病呈现出明显的家族聚集性，则该病一定是遗传病 C．携带致病基因的个体一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病 D．基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因 7.雌猫在胚胎发育早期，胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活，只有1条X染色体保留活性，相关的分子机制如图所示。下列叙述错误的是（ ） A．X染色体失活是发生在Xist基因转录后 B．保留活性的X染色体上Xist基因与Tsix基因均能表达 C．Xist基因和Tsix基因共用同一条模板链 D．该机制的研究有望应用于21三体综合征的治疗 8.产妇年龄增大是导致婴儿染色体非整倍体发生的危险因素。人体中初级卵母细胞经减数第一次分裂产生一个次级卵母细胞和一个第一极体（不再分裂），次级卵母细胞经减数第二次分裂产生一个卵细胞和一个第二极体。生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。现有一对高龄夫妻，丈夫正常，妻子是血友病a基因携带者，为降低后代患遗传病概率，可在辅助生殖时对极体进行遗传筛查。（不考虑基因突变）下列叙述正确的是（ ） A．通过对第二极体进行遗传筛查，可杜绝该家庭血友病患儿发生 B．若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23 C．若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个a基因，则所生男孩一般正常 D．若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个A基因，则所生男孩一般患病 9.遗传病监测和预防对提高 ... ...