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3.2基因工程的基本操作程序(含解析)——高二生物学人教版(2019)选择性必修三课时优化训练

日期:2024-11-22 科目:生物 类型:高中试卷 查看:58次 大小:713091B 来源:二一课件通
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基因工程的基本操作程序———高二生物学人教版(2019)选择性必修三课时优化训练 一、单选题 1.由于PCR扩增出的目的基因末端为平末端,且无合适的限制酶识别序列,需借助中间载体P将目的基因接入载体E。下图为两种载体的结构和相关限制酶的识别序列,下列叙述正确的是( ) A.构建重组载体P时,应选择EcoRV进行酶切,再用T4DNA连接酶连接 B.为了便于该目的基因接入载体E,可用限制酶EcoRV或SmaI切割载体P C.载体P不能作为基因表达载体,是因为它不含起始密码子和终止密码子 D.若受体细胞表现出抗性基因的相应性状,表明重组载体成功导入受体细胞 2.红豆草是一种品质优良的豆科多年生高蛋白牧草作物,被誉为“牧草皇后”。为提高红豆草的耐盐性、增大种植范围,科研人员将盐生植物碱蓬中的耐盐基因SsPSL转入红豆草中,对转基因耐盐红豆草DNA进行PCR,再对PCR的产物进行琼脂糖凝胶电泳鉴定。下列有关叙述错误的是( ) A.利用PCR获取和扩增耐盐基因SsPSL,需添加一种引物,四种核糖核苷酸等组分 B.构建基因表达载体是培育转基因耐盐红豆草的核心工作 C.将植物材料和农杆菌共同培养之前,植物材料需要消毒处理 D.凝胶中的DNA分子通过染色,可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出来 3.PCR和琼脂糖凝胶电泳是基因工程中常用的两种技术,下列对其中所用试剂和操作的叙述正确的是( ) A.PCR扩增时加入的各物质中仅有脱氧核苷酸会被消耗 B.在PCR过程中,变性、复性、延伸三个阶段的温度依次降低 C.琼脂糖凝胶电泳需要将DNA和含有指示剂的电泳缓冲液混合后加入点样孔 D.当DNA分子较大时可适当降低凝胶浓度或增大电压以提高电泳速度 4.Cre-loxP系统能实现特定基因的敲除(如图1)。把几种荧光蛋白基因和Cre酶能识别并切割的序列(loxP1和loxP2)串在一起,构建表达载体T(如图2)。部分荧光蛋白基因会被Cre酶随机“剪掉”,且两个loxP1之间或两个loxP2之间的基因,最多会被Cre酶敲除一次,剩下的部分得以表达,随机呈现不同的颜色。下列说法错误的是( ) 图1 图2 A.构建表达载体T时用到的工具包括限制酶、DNA连接酶 B.若小鼠细胞含一个表达载体T(不含Cre酶),其肌肉组织细胞呈无色 C.若小鼠细胞含一个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞只能呈红色或黄色 D.若小鼠细胞含两个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞可能出现两种颜色 5.红细胞生成素(EPO)是人体内促进红细胞生成的一种糖蛋白,可用于治疗肾衰性贫血等疾病。由于天然EPO来源极为有限,某科研团队采用基因工程培育转基因羊作为乳腺生物反应器,使其能合成EPO。下列说法错误的是( ) A.将含EPO基因的表达载体导入羊的乳腺细胞中,可得到乳腺生物反应器 B.构建基因表达载体时,需将EPO基因与乳腺中特异表达的基因的启动子重组在一起 C.该转基因羊中的EPO基因可在羊的乳腺细胞中表达 D.可通过PCR技术检测EPO基因是否插入羊的基因组 6.图甲为培育转基因生物时选用的载体,图乙是含有目的基因的一段DNA序列,图中标注了相关限制酶的酶切位点。下列叙述错误的是( ) A.若通过PCR技术获取该目的基因,应该选用引物a和引物c B.构建表达载体时,为防止目的基因自身环化,可选用Bc1Ⅰ和HinⅢ两种限制酶切割 C.若将基因表达载体导入大肠杆菌中,需用Ca 处理大肠杆菌 D.利用含四环素的培养基就可以直接筛选出成功导入表达载体的受体细胞 7.玉米的阔叶和窄叶受一对等位基因控制,其中阔叶基因为显性,阔叶基因内部没有限制酶A的酶切位点。与阔叶基因相比,窄叶基因有一个碱基对发生了改变,从而出现一个限制酶A的酶切位点。为鉴定某阔叶玉米的基因型,提取其DNA进行了PCR和电泳。下列叙述错误的是( ) A.需设计能与目的基因结合的单链DNA作为PCR引物 B.应在PCR扩增体系中添Mg2+以激活DNA聚合酶 C.可适 ... ...

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