（1）结合系谱图考查——高考生物学二轮复习攻克典型题型之遗传题（含解析）

（1）结合系谱图考查 ———高考生物学二轮复习攻克典型题型之遗传题 一、单项选择题 1.如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（ ） A.该致病基因不位于Y染色体上 B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C.若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D.若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 2.甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变，下列分析正确的是（ ） A.若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8 B.若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致 C.若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300 D.三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高 3.脑钙化是一种与细胞衰老相关的遗传病。下图中，家族1中该病仅由基因A/a控制，家族2中的Ⅰ2只携带另一个致病基因t，两种致病基因位于一对同源染色体上，家族1中的Ⅰ1与家族2中的Ⅰ1的基因型相同。已知具有两个非等位致病基因的个体也患病，不考虑基因突变和互换，下列叙述正确的是（ ） A.细胞衰老后细胞膜通透性改变，使物质运输功能增强 B.家族1中，Ⅱ3、Ⅱ5的基因型相同，Ⅱ1、Ⅱ2的基因型相同 C.家族2中的Ⅱ1可产生3种携带致病基因的卵细胞 D.如果家族1中的Ⅲ1与家族2中的Ⅲ1结婚，后代可能患病 4.有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力。原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（ ） A.Ⅱ1的基因型为XaY B.Ⅱ2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 C.Ⅰ1的致病基因来自其父亲或母亲 D.人群中基因a的频率将会越来越低 5.黑尿症是一种遗传病，患者体内缺乏尿黑酸氧化酶，使尿黑酸在人体内积累，尿液中含有尿黑酸。如图是黑尿症患者家族的家系图。以下叙述不正确的是（ ） A.黑尿症由常染色体上的隐性基因控制 B.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常女儿的概率为1/2 C.这体现基因通过控制酶的合成进而控制性状 D.可在人群中随机抽样调查黑尿症的发病率 6.MFS是一种单基因遗传病，由编码原纤维蛋白1的FBN1基因突变所致，临床症状主要表现为主动脉形状异常、晶状体异位和骨骼畸形等。下图表示某MFS家系的系谱，其中Ⅲ-3的致病基因仅来自Ⅱ-2。下列分析错误的是（ ） A.Ⅲ-3的初级卵母细胞和次级卵母细胞中最多只含有2个致病基因 B.若Ⅲ-5的致病基因在性染色体上，Ⅱ-3产生精子时发生了染色体结构变异 C.若Ⅲ-3再生一个三胎，是女孩但不患MFS的概率为1/2 D.医生可通过B超检查或基因检测判断胎儿是否有患MFS的可能 7.下图为人类结肠息肉（由A/a基因控制）和无眼畸形（由Bb基因控制）两种遗传病的系谱图，其中3号不是无眼畸形致病基因的携带者。某地区正常女性为无眼畸形致病基因携带者的概率为2/61。不考虑基因突变，下列有关叙述正确的是（ ） A.12号的致病基因一定来自7号，10号的致病基因一定来自4号 B.若13号与正常女性结婚，则后代中女孩一定患结肠息肉 C.13号与该地区正常女性结婚，生出患无眼畸形男孩的概率为1/122 D.9号与正常男性结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8 8.如图为某单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表患该遗传病的个体，其余代表表现型正常的个体）。假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为，那么，得出此概率需要的限定条件是（ ） A. Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 B.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是纯合子 C.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4的基因型需要确定 D.Ⅰ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是纯合 ... ...