（2）结合电泳图考查——高考生物学二轮复习攻克典型题型之遗传题（含解析）

（2）结合电泳图考查 ———高考生物学二轮复习攻克典型题型之遗传题 一、单项选择题 1.为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因（A1～A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（ ） A.考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 B.考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 C.不考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 D.不考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 2.某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图甲；然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，如图乙。有关叙述正确的是（ ） A. 甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B. 条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 C. Ⅱ2基因型为AaXbY D. 对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③ 3.“卵子死亡”是一种新型单基因遗传病，致病基因是P基因突变所致，患者含有致病基因的卵细胞受精后就会出现发黑、萎缩、退化的现象。图甲为“卵子死亡”患者的家系图，图乙为该家系部分成员与该病相关基因被某种限制酶切割后电泳的结果，图中箭头为电泳中DNA迁移的方向。下列相关叙述不正确的是（ ） A.P基因缺失的碱基序列中包含限制酶识别的位点 B.Ⅱ2的致病基因仅来自Ⅰ1，故该病为伴X显性遗传病 C.致病基因在Ⅰ1和Ⅱ4产生的配子中虽然存在但不表达 D.Ⅱ1和Ⅱ2生育的孩子中患“卵子死亡”的概率为1/4 4.某病为单基因遗传病，是由正常基因碱基对缺失导致的，图甲为正常基因和患病基因电泳结果，图乙为某家族该遗传病的系谱图。现对Ⅱ-1细胞中与该病有关的DNA片段进行电泳鉴定，不考虑其他变异。下列分析正确的是（ ） A.可用光学显微镜观察胎儿细胞是否含有患病基因 B.Ⅱ-2和Ⅱ-3均为杂合子 C.若只出现一条电泳条带，则Ⅲ-1的致病基因可来自Ⅰ-1 D.若出现网条电泳条带，则Ⅱ-3和Ⅱ-4生正常男孩的概率是3/4 5.两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病，Ⅱ9患病情况未知，如图1。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同基因分离。现对部分个体进行检测，结果如图2（甲、乙两病的致病基因均不位于X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述不正确的是（ ） A.乙病一定为伴X染色体显性遗传病 B.若对Ⅰ2的DNA进行酶切和电泳，结果和Ⅰ4—样 C.若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为1/36 D.若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带 6.戈谢病是由于患者缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶，从而引起葡糖脑苷脂在细胞内不正常积聚，患者表现为肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系基因情况，据图分析，下列推断中不正确的是（不考虑X、Y染色体同源区段）（ ） A.该病为常染色体隐性遗传病 B.2号为该病致病基因携带者，5号为杂合子的概率是2/3 C.1号和2号再生-一个正常男孩的概率是3/8 D.3号与一男性患者结婚，后代患病的概率是0 7.进行性肌营养不良（PMD）临床常表现为进行性加重的肌肉无力和萎缩，由等位基因A/a控制，且某地区a的基因频率为1/100。图1为某进行性肌营养不良患者家族的遗传系谱图，图2为该家庭中部分成员相关基因的电泳图。下列有关说法正确的是（ ） A.进行性肌营养不良为常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ1患有进行性肌营养不良的概率为1/4 C.进行性肌营养不良男性的发病率低于女性 D.Ⅱ3与该地区正常女性婚配，所生女儿可能不患病 8.图甲是某遗传病患者家系遗传系谱图。为了确定该遗传病基因所在的 ... ...