变异、育种与进化 突破练 2025年高考生物一轮复习备考

中小学教育资源及组卷应用平台 变异、育种与进化 突破练 2025年高考生物一轮复习备考 一、单选题 1．以人21号染色体上的短串联重复序列为遗传标记，可对21三体综合征进行快速的基因诊断。某21三体综合征患儿对应的遗传标记基因型为++-，其父亲对应的遗传标记基因型为+ -，母亲对应的遗传标记基因型为- -。下列叙述错误的是（ ） A．某人的21号染色体上不携带致病基因，也可能使后代患遗传病 B．该患儿的异常遗传标记可能是父亲的配子减数分裂Ⅱ异常导致的 C．该患儿的异常遗传标记可能是母亲的配子减数分裂Ⅰ异常导致的 D．可以用高倍显微镜对疑似患儿的染色体进行镜检，以作出诊断 2．家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，错误的是（ ） A．所有个体均可由体色判断性别 B．各代均无基因型为MM的个体 C．雌性个体所占比例由1/3变为3/7 D．雄性个体中XY'所占比例逐代升高 3．二倍体的体细胞中，若某对同源染色体全部来自父方或母方，称为单亲二体（UPD）。三体细胞（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条同源染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。某一X染色体三体的受精卵发生“三体自救”后，发育成UPD个体甲，其两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大。下列叙述正确的是（ ） A．该受精卵发生“三体自救”，形成UPD的概率为1/2 B．形成该受精卵的卵细胞在减数分裂Ⅱ后期X染色体未分开 C．个体甲患伴X染色体隐性遗传病的概率高于母亲 D．父亲正常，甲也可能患伴X染色体隐性遗传病 4．研究发现，人类遗传中存在“单亲二体性”现象，即23对染色体中的某一对全部来自父亲或母亲，从而使单亲二体的个体患某种疾病，如两条16号染色体全部来自母亲的个体会患阿斯伯格综合征（属于孤独症谱系疾病，但没有明显的语言和智力障碍）。减数分裂异常导致精子或卵细胞含有两条相同的染色体，因此胚胎细胞的某染色体含有三条同源染色体，同时人类还存在着“三染色体自救”，即胚胎细胞有时会随机丢失额外的第三条染色体，从而使染色体数目正常。若某阿斯伯格综合征患者与正常男性婚配生育后代，下列分析正确的是（ ） A．该患者的父亲没有将自己的一条16号染色体传递给她 B．该患者母亲的16号染色体一定在减数分裂Ⅰ过程中未分离 C．若该患者将两条16号染色体传递给胎儿，胎儿也可能正常 D．对该夫妇的胎儿进行基因检测，可预防单亲二体性现象的产生 5．单亲二体（UPD）是指子代细胞中两条同源染色体均遗传自一个亲本。若两条同源染色体均来自同一亲本的同一染色体，则称为单亲同二体（UPiD）；若其来自同一亲本的两条同源染色体，则称为单亲异二体（UPhD）。UPD的发生一般与异常配子的形成有关。异常配子与正常配子受精结合形成三体合子，此后，卵裂过程中若丢失其中一条染色体就可能形成UPD。下列说法错误的是（ ） A．UPD并不一定致病，若致病通常会引起常染色体隐性遗传病 B．UPD的种类一般与三体合子卵裂过程中丢失哪条染色体有关 C．UPhD的发生与减数分裂I期同源染色体不分离形成的二体配子有关 D．三体合子在卵裂过程中只有丢失的染色体来自正常配子才会导致UPD 6．雌猫在胚胎发育早期，胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活，只有1条X染色体保留活性，相关的分子机制如图所示。下列说法错误的是（ ） A．转录时基因Xist和Tsix共用同一条模板链 B ... ...