第二章　第一节　第2课时　烷烃的命名及同分异构体的书写（课件 讲义）（共3份打包）

第2课时　烷烃的命名及同分异构体的书写 ［核心素养发展目标］　1.了解烃基的概念，学会书写烃基。2.了解烷烃的习惯命名法，掌握烷烃的系统命名法。3.掌握烷烃同分异构体的书写方法。 一、烷烃的命名 1.烃基 (1)定义：烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团，常用—R表示。 (2)分类 ①烷基 ②其他：乙烯基：—CHCH2， 苯基：。 (3)特点：烃基是电中性的，不能独立存在，短线表示一个电子，如—CH3的电子式为。 2.习惯命名法 烷烃可以根据分子中所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。 当存在同分异构体时，一般在名称的是前面加“正”“异”“新”等字来区分同分异构体，如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3：正戊烷、：异戊烷、：新戊烷。 3.系统命名法 (1)选主链，称某烷 ①最长：含碳原子数最多的碳链作主链。 ②最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。 (2)编序号，定支链 ①最近：从离取代基最近的一端开始编号。 ②最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单支链的一端开始编号。 ③最小：取代基编号位次之和最小。 (3)写名称 将取代基名称写在主链名称的前面。 ①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位置编号没有“1”。 ②相同取代基要合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。 ③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“，”)分隔。 ④位置编号与名称之间必须用短线(“ ”)隔开。 ⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。 例如： 记忆口诀　烷烃命名口诀 (1)烃分子中有几种处于不同化学环境的氢原子就有几种烃基(　　) (2)乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也只有一种(　　) (3)链状烷烃命名时，1号碳原子上不可能连甲基，2号碳原子上不可能连乙基(　　) (4)某烷烃的名称为2，3，3 三甲基丁烷(　　) 答案　(1)√　(2)×　(3)√　(4)× 1.下列有机物的系统命名正确的是(　　) A.：2，4，4 三甲基戊烷 B.：2 异丙基丁烷 C.：2，3 二乙基戊烷 D.：3，3，5 三甲基庚烷 答案　D 解析　的系统命名为2，2，4 三甲基戊烷，A项错误；的系统命名为2，3 二甲基戊烷，B项错误；的系统命名为3 甲基 4 乙基己烷，C项错误。 2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。 (1)： 2，5 二甲基 3 乙基己烷。 (2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5： 。 (3)：3，3 二甲基 5 乙基庚烷。 3.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。 (1)2，2，3，3 四甲基丁烷：。 (2)2，4，6 三甲基 5 乙基辛烷： 。 二、减碳法书写烷烃的同分异构体 　　烷烃的碳架异构，一般可采用“减碳法”进行书写，具体步骤如下(以C6H14为例)： (1)确定碳链 ①先写最长的碳链：C—C—C—C—C—C。 ②减少1个碳原子，将其作为甲基放在主链上并移动位置。注意碳链的对称性，不要重复，甲基不放1号位。 、。 ③减少2个碳原子，将其作为一个乙基或两个甲基放在主链上并移动位置。 注意：a.乙基不放2号位。 b.两个甲基按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次放在主链上。 c.从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链所剩部分的碳原子数。 、。 (2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。 (3)写出C6H14所有同分异构体的结构简式： CH3CH2CH2CH2CH2CH3、 、 、、 。 　　减碳法书写烷烃的同分异构体可概括为两注意，四顺序。 戊基有几种结构？你是如何确定的？ 提示　方法一：戊基是由戊烷分子去掉一个氢原子后余下的基团，戊烷有3种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3(正戊烷)、(异戊烷)和(新戊烷)。根据等效氢的判断方法，正戊烷、异戊烷、新戊烷分子 ... ...