中小学教育资源及组卷应用平台 2025浙科版高中生物学必修2 第四节 人类遗传病是可以检测和预防的 基础过关练 题组一 人类遗传病的概念与类型 1.下列不属于遗传物质改变引起的疾病的是( ) A.流感 B.蚕豆病 C.皮肤癌 D.唐氏综合征 2.下列有关人类遗传病的叙述正确的是( ) A.遗传病是由生殖细胞或者受精卵里的基因结构发生改变引起的 B.染色体组型可用于红绿色盲遗传病的诊断 C.单基因隐性遗传病患者的父亲不一定携带致病基因 D.多基因遗传病的发病率在青春期群体中较高 3.(2024浙江9+1高中联盟联考)下列遗传病与克兰费尔特综合征(47,XXY)的变异类型最接近的是( ) A.白化病 B.唐氏综合征 C.猫叫综合征 D.青少年型糖尿病 4.(2022浙江模拟)关于人类遗传病的叙述,正确的是( ) A.不携带致病基因的个体不可能是遗传病患者 B.在患病家族中调查人类遗传病的发病率 C.糖原沉积病Ⅰ型属于常染色体隐性遗传病 D.单基因遗传病是由一个致病基因控制的遗传病 题组二 人类遗传病的检测与预防 5.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是( ) A.患苯丙酮尿症的女性与正常男性婚配,适宜选择生女孩 B.羊膜腔穿刺检查是产前诊断的唯一手段 C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某些遗传病 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 6.血友病是伴X染色体隐性遗传病,冠心病是多基因遗传病。某男子患血友病和冠心病,下列叙述正确的是( ) A.该男子的精子中一定含有血友病致病基因 B.该男子如果婚配,可通过遗传咨询评估子代发病风险 C.该男子出生后即出现血友病和冠心病的症状 D.禁止近亲结婚能降低所有遗传病的发病率 7.(易错题)(2023浙江嘉兴期末)通过遗传咨询和产前诊断等手段,可对遗传病进行有效检测和预防。下列相关叙述不正确的是( ) A.通过遗传咨询可推算出某些遗传病的遗传方式和发病率 B.遗传咨询一定能确定胎儿是否患有单基因遗传病 C.可通过羊水检查结果确定胎儿是否患有某些遗传病 D.产前基因诊断不含致病基因的胎儿仍可能患遗传病 8.如图为母亲年龄与生育后代唐氏综合征发病风险曲线。下列叙述错误的是( ) A.唐氏综合征为染色体异常遗传病 B.适龄生育可降低该病的发生率 C.该病的发生只与女方个体减数分裂异常有关 D.分析胎儿的染色体组型可诊断是否患该病 9.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( ) 选项 遗传病 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D 佝偻病 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲 XbXb×XBY 选择生女孩 C 并指 Aa×aa 产前诊断 D 白化病 Bb×Bb B超检查 10.人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是( ) A.①②③所指遗传病在青春期的患病率都很低 B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病 C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响 D.唐氏综合征属于①所指遗传病 题组三 调查人群中的遗传病及人类基因组计划 11.下列关于活动“调查常见的人类遗传病”的叙述,正确的是( ) A.调查时最好选取多基因遗传病 B.为保证调查的有效性,调查的患者应足够多 C.若调查某种遗传病的遗传方式,应在人群中随机调查 D.发病率的调查结果也可用于遗传方式的分析 12.下表是某种单基因遗传病的调查结果,根据结果分析,下列描述不正确的是( ) 第一类家庭 第二类家庭 第三类家庭 父亲 正常 正常 患病 母亲 患病 正常 正常 儿子 全患病 正常50人, 患病3人 正常38人, 患病8人 女儿 全正常 正常49人 正常29人, 患病6人 A.该调查对家庭采取随机抽样 B.根据第一类家庭调查结果可推测该病可能是伴X染色体隐性遗传病 C.第二类家庭中出现3名患儿最可能的原因是减数分裂时发生了基因突变 D.第三类家庭中可能部分母亲为纯合子 13.关于人类基因组计划(H ... ...
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