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课件网) 第1节 有机化学反应类型 第2课时 有机化学反应类型的应用 ———卤代烃的性质和制备 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 鲁科版高中化学选择性必修3 学习目标 核心素养培养 1.能够复述卤代烃的物理性质和化学性质 宏观辨识与微观探析 2.能准确描述卤代烃的组成和结构的特点，能说出卤代烃的水解反应和消去反应的化学键变化过程 证据推理与模型认知 1. 卤代烃及其定义 一、卤代烃 ⑴定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 ⑶卤代烃的分类 ①按卤素的种类 氟代烃：CF2=CF2 氯代烃：CH3Cl 溴代烃：CH3CH2Br 碘代烃：CH3I ②按卤原子多少 一卤代烃：CH3Cl 二卤代烃：CH2BrCH2Br 多卤代烃：CHCl3 ③按烃基的不同 卤代烷烃：CH3CH2Cl 卤代烯烃：CH2=CHCl 卤代芳香烃：C6H5Br ⑵常见的卤代烃及其应用： CF3CHBrCl 三氟氯溴乙烷,广泛用作麻醉剂，CHCl3 氯仿 CH2Cl2 二氯甲烷--常用作溶剂。 课本P54身边的化学 学习指导P46 3、物理性质 常温下，除CH3Cl、CH3CH2Cl和CH2=CHCl等少数为气体，其余为液体或固体。沸点比同碳原子数的烃沸点高；同系物沸点，随碳原子数增加而升高；烃基相同，随卤素原子序数递增而升高。卤代烃难溶于水，易溶于有机溶剂。某些卤代烃本身是很好的有机溶剂，如CHCl3、CCl4等。密度一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余液态卤代烃一般比水大。 2、卤代烃的命名(以烃基为母体，卤原子为取代基) 2—甲基—3—氯丁烷 2,2—二甲基—1—溴丙烷 4、化学性质 (1)取代反———又称水解反应 ①条件：NaOH水溶液、加热。 C-Br键为极性键，由于溴原子吸引电子能力强， C-Br键易断裂，使溴原子易被取代。因Br的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强，易发生取代(水解)反应。 应用：可以用来检验卤代烃中的卤素原子 检验操作： ①取少量卤代烃加入NaOH水溶液 ②振荡、加热、静置、冷却， ③取上层溶液，加入稀硝酸酸化 ④加入AgNO3溶液，有 色沉淀生成。 R－X NaOH水溶液 △ 稀HNO3 AgNO3溶液 淡黄色沉淀(AgBr) 取上层清液 黄色沉淀(AgI) 白色沉淀(AgCl) 【实验注意事项】 （1）为什么要加入稀硝酸酸化溶液？ 中和过量的NaOH溶液，防止生成Ag2O棕褐色沉淀，影响Br－检验。 （2）如何判断CH3CH2Br是否完全水解？ 看反应后的溶液是否出现分层，如分层，则没有完全水解。 （3）如何判断CH3CH2Br已发生水解？ 待溶液分层后，用滴管吸取少量上层清液，移入另一盛稀HNO3的试管中，然后滴入2～3滴AgNO3溶液，如有淡黄色沉淀出现，则证明含有Br-。 【例】请写出下列卤代烃水解的方程式： 思考：CH3CH2Br＋NaCN(aq)反应的产物？ CH3 C CH2Br CH3 CH3 Br CH3CH CH2CH3 Br ①所有卤代烃在一定条件下都能发生水解。 ②卤素原子直接与苯环相连的卤代芳香烃水解反应条件比较苛刻 通式： R-X + NaOH R-OH + NaX 水 △ (2)消去反———又称为消除反应。 以溴乙烷为例： 思考：溴乙烷与NaOH的醇溶液的反应，气体产物的检验 CH2＝CH2 ↑ ＋ NaBr＋H2O △ 乙醇 CH2－CH2 Br H ＋ NaOH (1)分析反应产生的气体中可能含有哪些杂质？ (2)为什么要在气体通入酸性KMnO4溶液前 加一个盛有水的试管？ 溴乙烷、乙醇、水蒸汽 (3)若用溴水或溴的CCl4溶液检验气体产物，还有必要先将气体通入水中吗？ ②条件：NaOH的乙醇溶液、加热 ③反应原理： ④实质：相邻的两个C上脱去HX形成不饱和键！ 消去反应(消除反应) ①定义：有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键的化合物的反应。 思考：下列卤代烃能否发生消去反应？ ①CH3I CH2Br ③ Br ⑥ CH3 C CH2Br C ... ...
