3.1卤代烃（课件 教案 学案，共3份）

基础课时10　卤代烃 学习目标　1.认识卤代烃的组成、结构特点,掌握卤代烃的性质,认识消去反应的特点和规律。2.结合生产、生活实际了解卤代烃对环境和健康可能产生的影响。 一、卤代烃的综述　　　　　　　　　　　　　　　　 (一)知识梳理 1.卤代烃的概念及官能团 (1)概念 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。 (2)官能团 卤代烃分子中一定存在的官能团是碳卤键(卤素原子),单卤代烃可简单表示为R—X(X=F、Cl、Br、I)。饱和单卤代烃的分子通式为CnH2n+1X(n≥1)。 2.卤代烃的分类 3.卤代烃的物理性质 状态 常温下,一般卤代烃中除少数(如CH3Cl)为气体外,其余大多数为液体或固体 溶解性 卤代烃不溶于水,可溶于大多数有机溶剂 某些卤代烃本身是很好的有机溶剂 沸点 卤代烃(含相同的卤素原子)的沸点随碳原子数的增加而升高 卤代烃的沸点高于对应的烃(含相同碳原子个数的烃) 密度 卤代烃(含相同的卤素原子)的密度随碳原子数的增加而减小 4.卤代烃的命名 卤代烃的命名一般用系统命名法,与烃类的命名相似。如: 命名为2-氯丁烷; 命名为1,2-二溴乙烷; CH2CH—Cl命名为氯乙烯。 (二)问题探究 问题1　卤代烃一定是烃分子通过发生取代反应而生成的吗 提示　不一定。卤代烃从结构上都可以看作是烃分子中的氢原子被卤素原子取代而生成,但并不一定是发生取代反应生成的。例如CH2CH2+HClCH3CH2Cl,该反应的生成物CH3CH2Cl是卤代烃,而它是由加成反应生成的。 问题2　多氯代甲烷可作为溶剂,其中分子结构为正四面体的物质是什么 工业上如何分离这些多卤代甲烷 提示　甲烷是正四面体结构,分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4,分子结构与甲烷相似。这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质,沸点不同,可采取分馏的方法分离。 问题3　结合下面几种氯代烃的密度和沸点,从物质状态、密度、沸点等方面总结卤代烃的物理性质。 提示　状态:除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2CHCl等少数为气体外,大多为液体或固体。沸点:比具有相同碳原子数的烃沸点高;同系物的沸点随碳原子数的增加而升高。 密度:一氟代烃、一氯代烃的密度比水小,其余的密度比水大,且密度高于相应的烃,一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小。 问题4　给下列卤代烃命名: 提示　3-甲基-4-氯-1-丁烯;3-甲基-3-氯-1-丁烯 【探究归纳】 1.卤代烃的沸点和密度归纳 沸点 比具有相同碳原子数的烃沸点高;同系物的沸点随碳原子数的增加而升高 密度 一氟代烃、一氯代烃的密度比水小,其余的密度比水大,且密度高于相应的烃,一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小 2.卤代烃的沸点高于相应烃的沸点的原因 (1)卤代烃的相对分子质量大于相应的烃。 (2)卤代烃的分子极性大于相应的烃,卤代烃分子之间的范德华力强于相应的烃。 3.卤代烃的命名 (1)饱和卤代烃的命名 ①选择含有卤素原子最长的碳链为主链,按主链所含碳原子数目称为“某烷”。 ②把支链和卤素原子看作取代基,主链碳原子的编号从靠近卤素原子的一端开始。 ③命名时把烷基、卤素原子的位置及名称依次写在烷烃名称之前。 (2)不饱和卤代烃的命名 ①选择含有不饱和键(如碳碳双键)和卤素原子最长的碳链为主链,按主链所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。 ②把支链和卤素原子看作取代基,主链碳原子的编号从靠近不饱和键的一端开始。 ③命名时把烷基、卤素原子的位置及名称依次写在烯烃或炔烃名称之前。 1.下列卤代烃中,密度小于水的是 (　　) A.溴苯 B.溴乙烷 C.氯乙烷 D.四氯化碳 答案　C 解析　一氯代物的密度小于水,且碳原子个数越多,其密度越小;一溴代烷、四氯化碳的密度都大于水,所以这几种物质中密度小于水的是氯乙烷。 2.下列关于卤代烃的叙述错误的是 (　　) A.随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐升高 B.随着碳原子数的增多, ... ...