高一下学期生物人教版必修二：2.3 伴性遗传（第1课时）课件（43张PPT含1个视频）

(课件网) 当孟德尔的遗传规律被重新发现以后，有一个问题始终没有解决：基因在细胞中究竟有没有物质基础呢？孟德尔所假设的颗粒状的因子，究竟是不是物质的实体？如果是，又存在于细胞中什么位置？ 对细胞分裂的深入研究和观察，使人们推测到基因和染色体的关联。摩尔根著名的果蝇杂交实验，使这一问题有了确凿的答案。 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 第1课时 目标 01 02 03 结合人类红绿色盲的遗传实例。分析掌握伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。 结合抗维生素D佝偻病的遗传实例，归纳伴X染色体显性遗传病的遗传特点。 伴性遗传的应用。 教学目标 课前小活动（视频） 你的 色觉 正常吗？ 来来…… 免费测 色觉啦 课前活动 双峰驼 奔马 数字25 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 红绿色盲检查图 讨论： 1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体上，因此，它们总是和性别相关联。 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 红绿色盲检查图 讨论： 2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性， 另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。 问题探讨 伴性遗传：性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫做伴性遗传。 为什么这些疾病有的多发于男性，有的却多发于女性？ 伴性遗传还有哪些特点呢？ 一、伴性遗传的概念 人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 性状与性别相关联 伴性遗传 性状与性别一定相关联 道尔顿发现红绿色盲的故事 J.Dalton 1766--1844 道尔顿 启示：善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！ 1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢？道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实———附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。 二、人类红绿色盲 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X Y X和Y同源区段 X、Y非同源区段 X、Y非同源区段 —伴X染色体遗传 —伴Y染色体遗传 伴X显性 伴X隐性 —伴X和Y染色体遗传 人类Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 二、人类红绿色盲 基因在X、Y染色体任何区段的遗传都与性别有关 （不分显、隐性） 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ …… 世 ... ...