第3节 伴性遗传 课时学习目标 (1)概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。(2)运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。 一、伴性遗传与人类红绿色盲 1.伴性遗传 (1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。 (2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 2.人类红绿色盲 (1)红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。 (2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) 红绿色盲 正常 红绿色盲 (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①方式一 ②方式二 [微思考] 1.请画出女性携带者(XBXb)与男性色盲(XbY)婚配的遗传图解，子代出现色盲男孩的概率是多少？ 提示： 子代出现色盲男孩的概率为1/4。 2.画出女性色盲(XbXb)与男性正常(XBY)婚配的遗传图解，子代男性中色盲的概率是多少？ 提示： 子代男性中色盲的概率是100%。 [辨正误] (1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。(×) 提示：无性别之分的生物如雌雄同株的植物没有常染色体和性染色体之分。 (2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短。(×) 提示：在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。 (3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别。(×) 提示：性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。 (4)无论男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。(×) 提示：女性携带者表型正常。 (5)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。(×) 提示：也可能是由外祖母经她的女儿传给外孙的。 分析红绿色盲家族系谱图，请回答下列问题： (1)红绿色盲是显性遗传病，还是隐性遗传病？从哪些亲子代可以判断？ 提示：隐性遗传病。Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6(或Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ7、Ⅲ12)。 (2)已知红绿色盲基因位于性染色体上，则其是位于X染色体上，还是位于Y染色体上(不考虑X、Y同源区段)？请找出依据。 提示：红绿色盲基因位于X染色体上。若其位于Y染色体上，则Ⅰ1的儿子Ⅱ2也应该是患者。 【学以致用】 1.(2024·云南师大附中高一期末)下列关于人类红绿色盲遗传特点的叙述，正确的是( ) A.父亲是红绿色盲，则女儿一定是红绿色盲 B.母亲是红绿色盲，则儿子一定是红绿色盲 C.父母正常，则子女一定都正常 D.色觉正常的女性都不携带红绿色盲基因 答案 B 解析 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，父亲患红绿色盲，女儿不一定患红绿色盲，如XBXB×XbY→XBXb，A错误；红绿色盲女患者(XbXb)的父亲和儿子均患红绿色盲(XbY)，B正确；父母正常但子女不一定都正常，如父母基因型分别为XBY和XBXb，后代可能会出现红绿色盲患者(XbY)，C错误；色觉正常的女性基因型为XBXB或XBXb，可能携带红绿色盲基因，D错误。 2.(2024·广东中山纪念中学质检)已知血友病为伴X染色体隐性遗传病，如图为某血友病患者的家系图。有关分析错误的是( ) A.该病的遗传总是和性别相关联 B.Ⅱ3表现正常说明Ⅰ2不含致病基因 C.Ⅱ4生育出患血友病孩子的概率为1/4 D.Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1 答案 B 解析 据题意可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，属于伴性遗传，在遗传时总与性别相关联，A正确；Ⅱ3表现正常，只能说明Ⅰ2中含有正常基因，其是否含有致病基因无法判断，B错误；假设用H、h表示该遗传病的相关基因，Ⅱ4的父亲Ⅰ1是血友病患者(XhY)，说明她的基因型为XHXh，Ⅱ5的基因型为XHY，两者生育出患血友病孩子(XhY)的概率为1/4，C正确；Ⅱ2的父亲含有致病基因，一定能遗传给她，所以Ⅱ2的致病基因一 ... ...
~~ 您好，已阅读到文档的结尾了 ~~
