
周测7 有机化合物的鉴别、推断与合成 一、选择题(本题共15小题,每小题4分,共60分,每小题只有一个选项符合要求) 1.(2023·南宁三中高二期中)下列物质提纯或鉴别的方法错误的是 ( ) A.提纯苯甲酸可采用重结晶的方法 B.除去苯中的苯酚:加饱和溴水,振荡,过滤 C.可用碳酸钠溶液鉴别乙酸、苯和乙醇 D.除去丁烷中的2 丁烯:加入酸性高锰酸钾溶液,洗气 2.合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈,它可由以下两种方法制备。 方法一:CaCO3--→CaO--→CaC2--→CH≡CHCH2==CH—CN 方法二:CH2==CH—CH3+NH3+O2CH2==CH—CN+3H2O 对以上两种方法的分析正确的是 ( ) ①方法二比方法一步骤少 ②方法二比方法一原料丰富,工艺简单 ③方法二比方法一减少了有毒气体的使用,减少了污染 ④方法二比方法一的反应需要温度高,耗能大 A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.①②④ 3.某混合物中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种,鉴定时有下列现象:①能发生银镜反应;②加入新制的Cu(OH)2,沉淀不溶解;③与含有酚酞的NaOH溶液共热,溶液红色逐渐变浅。下列叙述正确的是 ( ) A.一定含有甲酸乙酯,可能含有甲醇和乙醇 B.一定含有甲酸乙酯和乙醇 C.一定含有甲酸乙酯和甲酸 D.一定不含甲酸和甲醇 4.(2024·江苏泰州高二月考)在有机合成中,常需将官能团消除或增加,下列合成路线合理的是 ( ) A. B.CH3CH2OHCH2CH2ClCH2CH2ClHOCH2CH2OH C.CH≡CHCH2CHCNCH2CHCOOH D. 5.(2023·陕西汉中高二期中)绿色农药———信息素的推广使用,对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CHCH(CH2)9CHO。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是 ( ) A.先加入酸性高锰酸钾溶液;后加银氨溶液,微热 B.先加入溴水;后加酸性高锰酸钾溶液 C.先加入新制的氢氧化铜,加热;酸化后再加入溴水 D.先加入银氨溶液;再另取该物质加入溴水 6.(2023·北京海淀期中)用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为 ( ) ①取代 ②消去 ③加聚 ④酯化 ⑤氧化 ⑥还原 A.①④⑥ B.⑤②③ C.⑥②③ D.②④⑤ 7.已知 Diels Alder反应:,现需合成,则所用的反应物可以是 ( ) A.2 甲基 1,3 丁二烯和2 丁炔 B.2,3 二甲基 1,3 丁二烯和丙烯 C.2,3 二甲基 1,3 戊二烯和乙烯 D.1,3 戊二烯和2 丁烯 8.某有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内。该化合物具有如下性质:①在有浓H2SO4存在和加热条件下,X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物;②1 mol X与足量的NaHCO3溶液反应,可生成44.8 L(标准状况)CO2。根据上述信息,对X的结构判断正确的是 ( ) A.可能含有碳碳双键 B.含有三个羟基和一个—COOR C.含有一个羧基和两个羟基 D.含有两个羧基和一个羟基 9.在有取代基的苯环上发生取代反应,取代基有定位效应,烃基、羟基、卤素原子均为邻、对位定位基,定位效应羟基强于卤素原子,硝基为间位定位基。若苯环上连有不同定位效应的取代基,则以邻、对位取代基为主。下列事实和定位效应不相符合的是 ( ) A.与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热作用下,生成 B.苯酚与溴水反应生成 C.由合成,需要先引入硝基,再引入碳溴键 D.苯与足量液溴在FeBr3催化下直接合成 10.(2024·济南高二月考)某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去)。下列说法错误的是 ( ) A.反应①的目的是保护羟基 B.B中含有醛基 C.步骤③中有取代反应发生 D.E的消去产物有立体异构体 11.有机物甲、乙、丙、丁与乙醇的转化关系如图所示(有的产物未标出)。下列判断不正确的是 ( ) A.甲是乙烯 B.乙可能是葡萄糖 C.丙一定是CH3CH2X(X是卤素原子) D.丁+H2→乙醇的反应属于加成反应 12.防腐剂G可经下列 ... ...
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