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课件网) §2-3 伴性遗传 基因和染色体的关系 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 讨论 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 讨论 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。 人类染色体组成 男性的染色体组成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Y X 女男性的染色体组成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 X X 比较男性和女性的染色体组成，找出它们的异同 相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。 不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。 人的性染色体组成 X Y 人的性染色体组成 男性：异型，XY 女性：同型，XX 比较项目 X染色体 Y染色体 大小 人的X染色体大 人的Y染色体小，为X的1/5左右 携带的基因种类和数量 多 少，无X上的许多等位基因 X X 伴性遗传的定义 伴性遗传的定义 基因控制 生物的性状 基因位于 染色体上 性染色体与 性别有关 位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 人类红绿色盲的遗传 道尔顿 (J.Dalton) 1766-1844 科学家：英国人道尔顿 过程：阅读教材P34页楷体字部分内容 发现 患者对红色和绿色无法区分 症状 人类红绿色盲的遗传 用色盲检查图来进行鉴别 鉴别 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。 【思考·讨论】分析人类红绿色盲 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 红绿色盲基因位于X染色体上。 讨论 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。 【思考·讨论】分析人类红绿色盲 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 红绿色盲基因是隐性基因。 讨论 红绿色盲的遗传类型为 X染色体隐性遗传病 基因型及表现型的写法 X Y 写表现型时，应把与表型有关个体的性别表述出来。 男性色盲 首先写出相关个体 ... ...
