化学 必修 第二册(苏教) 第三课时 酯 油脂 1.知道酯的存在、结构和性质,掌握酯的水解反应。2.熟知油脂的结构和重要性质。3.认识油脂在生产、生活中的应用。4.能从官能团的角度认识有机化合物的特征反应,形成“结构决定性质”的观念。 一、酯 1.概念 酸和醇发生酯化反应所得到的一类有机物。 2.结构特点 (1)结构通式:(R1为—H或烃基,R2为烃基)。 (2)官能团:酯基()。 3.物理性质 密度一般比水小,有芳香气味,呈液态或固态,难溶于水。 4.化学性质———水解反应(以乙酸乙酯为例) (1)酸性条件下水解化学方程式: CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH。 (2)碱性条件下水解化学方程式: CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。 二、油脂 1.组成 属于高级脂肪酸甘油酯,即把它看成是高级脂肪酸(RCOOH,R表示烃基)和甘油(丙三醇)发生酯化反应的产物。 2.结构 3.分类与物理性质 室温下的状态 代表物 物理性质 油脂 油 液态 植物油 密度比水的小,黏度比较大,难溶于水,易溶于有机溶剂 脂肪 固态 动物脂肪 4.化学性质 (1)油脂在碱性条件下水解(以硬脂酸甘油酯为例) ①实验探究 ②现象:加热混合液,液体逐渐变为黄棕色黏稠状,取少量溶于热水,振荡,液体不分层,再加入热的饱和食盐水,搅拌,液面上有黏稠状固体物质生成。 ③结论:油脂在碱性条件下彻底水解。 写出上述反应的化学方程式: 。 ④油脂在碱性条件下的水解反应又叫皂化反应,工业常用来制取肥皂。 (2)油脂在酸或酶条件下水解 (3)植物油分子中存在碳碳双键,可以和H2发生加成反应生成硬化油,也能使溴水及酸性KMnO4溶液褪色。 三、有机化合物官能团的特征反应 1.有机化合物性质和官能团的关系 有机化合物分子中官能团的存在,决定了有机化合物的主要化学性质和特征反应,根据其特征反应来鉴别物质或预测物质可能的性质。 2.常见有机物的官能团及特征反应 常见有机化合物 官能团 特征反应 乙烯 碳碳双键() 加成反应 乙炔 碳碳三键(—C≡C—) 加成反应 乙醇 羟基(—OH) 取代反应,催化氧化反应 乙酸 羧基(—COOH) 酯化反应 乙酸乙酯 酯基(—COO—) 水解反应 判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。 (1)油脂属于酯类。( ) (2)乙酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸乙酯。( ) (3)乙酸乙酯在水解时断裂的键为C—O键。( ) (4)植物油的沸点高于动物脂肪的沸点。( ) (5)属于油脂。( ) (6)油脂的水解反应叫作皂化反应。( ) 答案:(1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)× (6)× 解析:(5)不属于油脂,原因是乙酸不属于高级脂肪酸。 酯在我们的日常生活中随处可见,如水果、鲜花中的低级酯,赋予了水果、鲜花独特的香味;花生油、豆油、猪油等中的高级脂肪酸甘油酯,给人们丰富的味觉体验。 [问题探究] 1.酯类物质含有的官能团是什么?其有什么特征反应? 提示:官能团为,特征反应为在酸性或碱性条件下的水解反应。 2.油脂保存不当会有“哈喇”味,试解释产生此现象的原因。 提示:油脂酸败的实质是油脂中的碳碳双键受到空气中的氧、水或微生物作用氧化成过氧化物,过氧化物继续分解,产生一些具有特殊气味的低分子醛、酮或羧酸等。 3.为什么可以用热的纯碱溶液洗涤沾有油脂的器皿? 提示:油脂在碱性溶液中发生皂化反应,水解生成高级脂肪酸盐和丙三醇,二者均易溶于水,可以随着水流而被洗去,用热的纯碱溶液,不仅能加快油脂的水解反应速率,还能使油脂水解更完全。 知识点一 酯的结构与性质 1.酯的结构简式为,其中两个烃基R和R′可以相同也可以不同,R还可以是H,R′一定不是H。 2.酯在酸性条件下水解不完全,所以化学方程式中用“??”;在碱性条件下,由于生成的酸与碱反应,促使酯完全水解,所以化学方程式中用“―→”。 3 ... ...
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