2.3 伴性遗传 课时练（含答案）

中小学教育资源及组卷应用平台 2.3 伴性遗传 课时练 一、选择题 1．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是(　　) A.　 　 B. C. D. 2．根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是1∶1。人的性别决定发生于(　　) A．减数分裂过程中 B．受精作用过程中 C．囊胚形成过程中 D．原肠胚形成过程中 3．下列有关遗传病的叙述中，正确的是(　　) A．仅基因异常而引起的疾病 B．仅染色体异常而引起的疾病 C．基因或染色体异常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遗传病 4．下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是(　　) A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图 D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 5．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A．1/2 B.1/4 C．1/6 D．1/8 6．雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)同窄叶雄株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别是(　　) A．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株 B．1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株 C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株 D．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株 7．关于性染色体的不正确叙述是(　　) A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体 B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D．XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX 8．下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是(　　) A．患者女性多于男性 B．男性患者的女儿全部发病 C．此病表现为隔代遗传 D．患者的双亲中至少有一个患者 9．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是(　　) A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体 C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 10．下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(　　) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．Y染色体遗传 11．上图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。下列有关选项正确的是(　　) A．该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病 B．1、2号后代出现了性状分离 C．若3、4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9 D．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组 12．假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病(X染色体隐性遗传)患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女表现型为(　　) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各有一半正常 C．儿子全部患病、女儿全部正常 D．儿子全部正常、女儿全部患病 13．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是(　　) 该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者 Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩 14．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于(　　) A．祖父 B．祖母 C ... ...