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2.3 伴性遗传 同步练习 一、选择题 1. 某单基因遗传病的系谱图如下。 下列说法正确的是( ) A.若为常染色体显性遗传病,Ⅱ-1与Ⅱ-2、Ⅱ-3与Ⅱ-4再各生一个患病孩子的概率不同 B.若为伴X染色体显性遗传病,Ⅲ-2与一正常男性婚配,生健康孩子的概率为1/4 C.若为常染色体隐性遗传病,Ⅰ-1、Ⅱ-3和Ⅱ-6的基因型相同且为杂合子 D.若Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个患病孩子,则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 2.脆性X综合征由X染色体上的FMR1因突变所致。FMR1基因不编码蛋白质区域的CGG序列重复次数呈现多态性,正常时重复次数少于55,前突变时重复次数为55~200(不致病),而全突变时重复次数多于200(可致离)。男性的前突变传递给下一代时,重复次数不变或减少;女性的前突变传递给下一代时,重复次数增加,可生出全突变的孩子,下列叙述正确的是( ) A.CGG重复次数的多态性影响FMR1编码多肽随的长度 B.女性的前突变只能来自母亲,以后可能传递给她的儿子 C.男性的前突变只能来自母亲,以后只能传递给他的女儿 D.检测前突变女性的CGG重复次数可推断后代是否患病 3.果蝇是生物学家常用的遗传学实验材料。果蝇两条染色体上的部分基因分布情况如图所示。不考虑其他染色体上的基因,下列叙述正确的是( ) A.有丝分裂后期,细胞一极只含基因cn、cl,另一极只含基因v、w B.减数分裂Ⅱ后期,基因cn、cl和基因v、w可能在同一极 C.减数分裂Ⅰ前期,基因cn和cl可通过互换发生基因重组 D.基因v和w在遗传时可决定果蝇的性别 4.甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图,4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测,将含相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离,结果如图2所示(不考虑X、Y染色体的同源区段)。下列说法错误的是( ) A.甲病是常染色体隐性遗传病,x可能为图1中的2号或9号 B.乙病是伴X染色体隐性遗传病,3号与8号基因型相同的概率是1/2 C.若11号为男孩,则同时患甲乙两种病的概率是1/16 D.若11号患乙病且性染色体组成为XXY,原因是8号产卵细胞时减数分裂Ⅰ异常 5.抗维生素D佝偻病(由一对等位基因D、d控制),男性患者的基因型为( ) A.Dd B.DD C.XDY D.XdY 6.将正常的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇(XAY)杂交,后代出现了一只染色体组成为XXY的红眼雌果蝇M,将眼色有关基因进行PCR扩增后凝胶电泳的结果如图所示。不考虑基因突变,下列叙述正确的是( ) A.不考虑同源染色体互换,不可能是亲本雄果蝇产生精子时减数分裂I异常所致 B.不考虑同源染色体互换,不可能是亲本雄果蝇产生精子时减数分裂Ⅱ异常所致 C.考虑同源染色体互换,不可能是亲本雌果蝇产生卵细胞时减数分裂I异常所致 D.考虑同源染色体互换,不可能是亲本雌果蝇产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常所致 7.果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状,由等位基因B和b控制。现用两个纯合果蝇品系进行如下杂交实验。下列说法错误的是( ) 组合 亲本 F1 F2 一 刚毛♀×截毛♂ 全为刚毛 雌蝇全为刚毛,雄蝇刚毛、截毛各半 二 刚毛×截毛♀ 全为刚毛 雄蝇全为刚毛,雌蝇刚毛、截毛各半 A.刚毛和截毛这对相对性状中,刚毛是显性性状 B.等位基因B和b位于X染色体上,组合一F1刚毛雄蝇的基因型XBY C.组合一中F2雌雄个体相互交配,子代雌蝇中截毛占比为1/8 D.组合一中F2雌蝇与组合二中F2雄蝇相互交配,子代雄性均为刚毛 8.现有灰羽、黑羽和白羽三个纯系品种的家鸽(性别决定方式为ZW型),已知三种羽色与独立遗传的基因A/a和B/b有关,A/a与色素的合成有关,显性基因A为有色基因,a为白化基因;显性基因B决定灰羽,b决定黑羽。为探究羽色遗传的特点,科研人员利用纯系家鸽进行了如下实验: 下列说法正确的是( ) A ... ...
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