1.4 基因位于染色体上 第2课时 教学课件(共17张PPT) 2024-2025学年苏教版高中生物学必修2

(课件网) 第4节 基因位于染色体上 第2课时 推理出红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传方式，概括伴性遗传的遗传规律和特点。 01 02 概述性染色体上的基因传递与性别相关联，理解人类性别决定方式。 03 运用伴性遗传的规律和特点解决医学上的实际问题，加强与社会实践的联系，增强社会责任。 下表是2023年统计的部分国家男女人口比率表，请同学们思考：为什么这些国家人口男女比例基本生都接近1：1？ 一、性别决定 任务一：观察人体细胞染色体组成示意图，结合课本p33相关内容，找出与人类性别决定相关染色体，并尝试将人体细胞染色体进行分类。 染色体的类型：一般而言，在生物细胞中决定性别的染色体称为性染色体，其他称为常染色体。 人类的染色体组成：22对常染色体+1对性染色体 男性的性染色体：XY，女性的性染色体：XX 注: 1.只有雌雄异体且性别取决于染色体类型的生物才有性染色体。 2.性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。 一、性别决定 任务二：地球上生物的性别决定方式是否都和人类一样呢？阅读课本p34内容，总结其他生物的性别决定方式。 果蝇的染色体组成： 3对常染色体+1对性染色体 1、XY型性别决定 包括：全部哺乳动物、部分两栖类、昆虫和鱼类。 一、性别决定 雄性♂ 雌性♀ zz zw 2、ZW型性别决定 包括：全部鸟类、部分两栖类、昆虫和爬行类。 3、其他性别决定方式 如：染色体倍数决定、环境温度决定等。 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 （红绿色盲、血友病） （抗维生素D佝偻症） （外耳道多毛症） 二、伴性遗传 1.概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。 伴X遗传 伴Y遗传 2.分类 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ （1）伴X染色体隐性遗传病 任务三：红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，阅读课本相关内容，根据表型尝试写出患者的基因型。 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 携带者 患病 正常 患病 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 思考1：患该种病的男患者和女患者数量上有什么特点？ 特点1：男性多于女性 （1）伴X染色体隐性遗传病 XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY I II III IV 特点2：交叉遗传 男性患者将致病基因通过女儿 传递给外孙。 特点3：隔代遗传 思考2：根据遗传图谱，分析患红绿色盲还有什么特点？ 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （2）伴X染色体显性遗传病 任务四：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，阅读课本相关内容，根据表型尝试写出患者的基因型。 思考3：患该种病的男患者和女患者数量上有什么特点？ 女性 男性 基因型 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 特点一：女性患者多于男性患者 （2）伴X染色体显性遗传病 特点二：具有世代连续遗传现象 特点三：父患女必患，子患母必患（男病母女病） 思考4：根据遗传图谱，分析患该病还有什么特点？ 外耳道多毛症 （3）伴Y染色体遗传病 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 思考5：根据遗传图谱，分析患外耳道多毛症有什么特点？ 特点：父传子，子传孙，患者全为男性。 1.（2023·南京一模）若控制家蚕某一对相对性状的基因A、a位于Z染色体上，且ZaW胚胎致死。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1自由交配，则F2中雌性个体所占比例为（　　） A.1/3 B.4/7 C.1/2 D.3/7 D 2.（2022·全国乙卷，6）依据鸡的某些遗传性状可以在早 ... ...