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课件网) 2.3伴性遗传 红绿色盲症 Red and green blindness 症状： 色觉障碍，红绿不分 基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上 决定性状的基因在常染色体上 决定性状的基因在性染色体上 常染色体遗传 伴X遗传 伴Y遗传 常染色体遗传病：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当 白化病是一种常染色体隐性遗传病。致病基因为a，位于某对常染色体上。 思考1、A/a所在的染色体和性染色体（XX或XY）是_____染色体，在减数分裂时会发生_____。 AaXX 思考2、理论上，人群中患白化病的个体中男性和女性的比例为_____，正常个体中男性和女性的比例为_____。 AaXY × (3A_：1aa) × (1XX：1XY) (3正常男：3正常女：1白化男：1白化女) AaXX aaXY × (1Aa：1aa) × (1XX：1XY) (1正常男：1正常女：1白化男：1白化女) 非同源 自由组合 1：1 1：1 常染色体遗传病：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。 资料：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 思考3、上述资料说明控制红绿色盲的相关基因位于_____染色体上。 性 人类性别如何决定？ 人类的性别由性染色体决定，女性含有同型的性染色体XX，男性含有异型的性染色体XY。 X染色体上有相关基因，Y染色体上没有对应的等位基因。 X Y A X染色体上有相关基因，Y染色体上也有对应的等位基因。 X Y A a Y染色体上有相关基因，X染色体上没有对应的等位基因。 XY A Ⅰ Ⅱ Ⅲ Y X 汉水丑生侯伟作品 同源区段 非同源区段 非同源区段 特别说明： 若题干没有新信息的情况下，伴X遗传就指的是基因位于X和Y的非同源区段，即X上有基因，Y上没有对应的等位基因。 思考4、红绿色盲基因可能只位于Y染色体上吗？为什么？ 不可能 无女患者 男病父子必病 一.人类红绿色盲 思考4、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 色盲：Xb 正常：XB XbY XbY XbY XbY XBXb XBXb XBY XBY XBY XBY XBY XBY XBXb XBXB XBXb XBXB XBXb XBXB 项目 女性 男性 基因型 表型 红绿色盲是伴X隐性遗传病，相关基因用B/b表示。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 问题：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。 正常 正常 色盲 正常 色盲 携带者 亲代 配子 子代 XBXB XBY × XB XB Y XBXB XBY 男性正常 女性正常 1 1 : 亲代 配子 子代 XBXb XBY × XB Y XBXB XBY 男性正常 女性携带者 女性 携带者 1 1 : XB Xb XBXb XbY 女性 正常 男性 正常 男性 色盲 : : 1 1 亲代 配子 子代 XbXb XBY × Xb XB Y XBXb XbY 男性正常 女性色盲 1 1 : 女性 携带者 男性 色盲 女性 正常 男性 正常 亲代 配子 子代 XBXB XbY × XB Xb Y XBXb XBY 男性色盲 女性正常 1 1 : 亲代 配子 子代 XBXb XbY × Xb Y XBXb XBY 男性色盲 女性携带者 女性 携带者 1 1 : XB Xb XbXb XbY 女性 色盲 男性 正常 男性 色盲 : : 1 1 亲代 配子 子代 XbXb XbY × Xb Xb Y XbXb XbY 男性色盲 女性色盲 1 1 : 女性 色盲 男性 色盲 女性 携带者 男性 正常 在红绿色盲患者中，男性远远多于女性，你能从这些婚配方式中找到原因吗？ 这两个婚配组合中，男女患色盲的概率不等，且色盲患者均为男性，因此群体中男性色盲远多于女色盲。 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。 这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbXb XbY XbY XbY 女色盲的父亲和儿子一定色盲 （女病父子必病） I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XBY ... ...
