2.3 伴性遗传 [基础达标] 题组一 性染色体及伴性遗传 1．关于伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上非同源区段的遗传病与性别无关 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．男性的性染色体不可能来自其奶奶 2．下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律 B．女儿的两条X染色体都来自其母亲 C．伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点 D．人体的精细胞内都含有Y染色体 3．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测( ) A．Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ区段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C．Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D．Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 题组二 伴性遗传的类型及遗传规律 4．(2024·北京顺义期中)下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是( ) A．① B．④ C．①③ D．②④ 5．甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)在两个家系中的遗传情况如图所示，其中家系1中无乙病致病基因。下列叙述错误的是( ) A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．若Ⅱ－6和Ⅱ－7婚配，后代患乙病的概率为1/4 C．Ⅱ－5和Ⅱ－9基因型相同的概率为1/2 D．Ⅱ－8的乙病致病基因来自Ⅰ－3 6．下图为正常女性和红绿色盲男性患者的婚配图解。下列推断中正确的是( ) A．这对夫妇的女儿可能是红绿色盲患者 B．这对夫妇的儿子可能是红绿色盲患者 C．这对夫妇的外孙可能是红绿色盲患者 D．这对夫妇的孙女可能是红绿色盲患者 7．(2024·湖南株洲期末)家蚕的性别决定为ZW型。位于Z染色体的A和a分别控制其皮肤不透明和透明。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是( ) A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW [能力提升] 8．血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ 3为血友病患者，Ⅱ 4与Ⅱ 5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是( ) A．Ⅰ 1不是血友病基因携带者 B．Ⅰ 2是血友病基因携带者 C．Ⅱ 4可能是血友病基因携带者 D．Ⅱ 5可能是血友病基因携带者 9．(2024·四川绵阳期末)今年3月，我国科学家找到了对于人脸识别所必需的基因MCTP2。该基因异常所引起的脸盲是一种显性遗传病，相关基因用 A、a表示，另有一种遗传病乙，相关基因用B、b表示。下图是关于脸盲及遗传病乙的系谱图，其中Ⅰ3不含乙病致病基因。下列叙述正确的是( ) A．脸盲是常染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ5只患有乙病， 其基因型是 aaXbY C．Ⅱ3不含这两种致病基因的概率为 1/2 D．Ⅱ2与Ⅱ3生出正常孩子的概率为7/15 10．(2024·黑龙江哈尔滨期末)人的X 染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是( ) A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源区段 Ⅰ 上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段 Ⅰ 上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 11．血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测应当是( ) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者 12．果蝇的灰身与黑身由一对等位基因(B、b)控制，直毛与分叉毛由另一对等位基因(R、r)控制。下表表 ... ...
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