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课件网) 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 1、根据碳骨架分类 有机化合物 CH3CH2CH2CH3 脂环化合物 芳香化合物 链状化合物 环状化合物 脂肪烃 脂肪烃衍生物 脂环烃 脂环烃衍生物 芳香烃 芳香烃衍生物 CH3CH2CH2CH2Br OH Br 有机化合物的分类方法 有机化合物的分类 2、根据官能团分类 有机化合物的分类方法 有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类别 官能团 代表物名称、结构简式 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 (碳碳双键) 甲烷CH4 乙烯H2C==CH2 —C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH 苯 2、根据官能团分类 有机化合物的分类方法 有机物的主要类别、官能团和典型代表物 卤代烃 醇 酚 醚 醛 —OH (羟基) —X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br 乙醇C2H5OH 苯酚 (醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3 (醛基) 乙醛CH3CHO 2、根据官能团分类 有机化合物的分类方法 有机物的主要类别、官能团和典型代表物 酮 羧酸 酯 (羰基) 丙酮CH3COCH3 (羧基) 乙酸CH3COOH (酯基) 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 2、根据官能团分类 有机化合物的分类方法 有机物的主要类别、官能团和典型代表物 胺 酰胺 (氨基) 甲胺 CH3NH2 (酰胺基) 乙酰胺CH3CONH2 -NH2 有机反应中的共价键 σ键 形成： 氢原子的1s轨道与碳原子的一个sp3杂化轨道沿着两个原子核间的键轴，以“头碰头”的形式相互重叠。 2.特点： 通过σ键连接的原子或原子团可绕键轴旋转而不会导致化学键的破坏。 轴对称 共价键的类型 共价键的类型 π键 形成： 在乙烯分子中，两个碳原子均以sp2杂化轨道与氢原子的1s轨道及另一个碳原子的sp2杂化轨道进行重叠，形成4个C—H σ键与一个C—C σ键；两个碳原子未参与杂化的p轨道以“肩并肩”的形式从侧面重叠，形成了π键。 共价键的类型 π键 2.特点： π键的轨道重叠程度比σ键的小，所以不如σ键牢固，比较容易断裂而发生化学反应。 通过π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转。 镜面对称 共价键的类型 σ、π键个数的计算 单键是σ键 双键中含有一个π键和一个σ键 三键中含有一个σ键和两个π键。 共价键的类型 共价键的类型与有机反应类型的关系 甲烷分子中含有C—H σ键，能发生取代反应 乙烯和乙炔分子的双键和三键中含有π键，能发生加成反应 σ键，发生取代反应 含有π键，发生加成反应。 共价键的极性与有机反应 共价键的类型与有机反应类型的关系 由于不同的成键原子间电负性的差异，共用电子对会发生偏移 偏移的程度越大，共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂 有机化合物的官能团及其邻位的化学键往往是发生化学反应的活性部位。 同分异构体 同分异构体 1.同分异构现象：化合物具有相同的分子式 ，但具有不同结构的现象 2.同分异构体：具有同分异构现象的化合物 3.同分异构现象分类 有机化合物中碳原子数目越多，其同分异构体的数目越多 同分异构体 同分异构体的书写规律 (1)烷烃———碳链异构 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间。 同分异构体 同分异构体的书写规律 (2)取代法 (适用于醇、卤代烃异构) 一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。 (3)插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等) 先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架，再将官能团插入碳链中。 (4)两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。 同分异构体 同分异构体数目的判断方法 (1)记忆法 记住一些常见有机物同分异构体数目 ①凡只含一个碳原子的分子均无异构体； ②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无异构体； ③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。 同分异构体 同分异构体数目的判断方法 (2)基元法 —CH3 1种 —C2H5 1种 —C3H7 2种 —C4H9 4种 —C5H11 8 ... ...
