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3.5 有机合成 同步练习(含答案) -2024-2025学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3

日期:2025-03-14 科目:化学 类型:高中试卷 查看:61次 大小:851730B 来源:二一课件通
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第三章 第五节 有机合成 A组·基础达标 1.由CH3CH2CH2OH制备,所发生的化学反应至少有①取代反应、②消去反应、③加聚反应、④酯化反应、⑤还原反应、⑥水解反应中的(  ) A.①④ B.②③ C.②③⑤ D.②④ 2.(2024·浙江宁波效实中学期中)将转变为的最佳方法是(  ) A.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液 B.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3溶液 C.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2 D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO4 3.已知 ,如果要合成,所用的起始原料可以是(  ) A.2-甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔 B.1,3-戊二烯和2-丁炔 C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 4.由氯乙烷为基本原料制取乙二醇,其最佳转化过程为(  ) A.CH3CH2ClCH2==CH2乙二醇 B.CH3CH2ClCH2==CH2CH2Cl—CH2Cl乙二醇 C.CH3CH2ClCH3CH2OHCH2==CH2CH2ClCH2Cl乙二醇 D.CH3CH2ClCH2ClCH2Cl乙二醇 5.已知CH2==CHCH==CH2+CH2==CH2,以CH2==CHCH==CH2与HOCH2CH2CHO为原料合成,下列有关说法中正确的是(  ) A.先使HOCH2CH2CHO与Cl2发生取代反应 B.先使HOCH2CH2CHO发生消去反应 C.制备过程中CH2==CH—CH==CH2发生1,4-加成反应 D.该合成反应的原子利用率可达到100% 6.(2024·广东揭阳二模)2-氯-1-丙醇()是重要的有机合成中间体,可由如下两种方法制备。 方法1: 方法2: CH2==CHCH2OH 下列有关说法错误的是(  ) A.方法2可能产生副产物  B.两种方法所用有机原料均可用于制备高分子化合物 C.的同分异构体有5种 D.两种方法所用有机原料均可使溴水褪色,且原理相同 7.(2023·安徽六安模拟改编)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下: 回答下列问题: (1)E中的官能团名称是_____。 (2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出D的结构简式,用星号(*)标出D中的手性碳_____。 (3)写出具有六元环结构并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_____ _____。(不考虑立体异构,只需写出3个)。 (4)写出F→G的反应方程式_____。 (5)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。 8.β-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物,其中一种药物Ⅶ的合成路线及其开环反应如下(一些反应条件未标出): 已知:与化学性质相似。 (1)由Ⅰ→Ⅱ的反应类型为_____,Ⅱ的名称为_____,其含氧官能团的名称为_____。 (2)Ⅲ与NaOH溶液反应的化学方程式:_____。 (3)Ⅲ的同分异构体中含有苯环结构的有_____种(不计Ⅲ),其中核磁共振氢谱的峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为 _____。 (4)已知Ⅴ和Ⅵ合成Ⅶ的原子利用率为100%,则Ⅴ的结构简式为_____。 (5)等物质的量CH3OH和Ⅶ开环反应的产物Ⅷ(含酯基)的结构简式为_____。 (6)利用由Ⅴ到Ⅶ的四元环成环方式,写出以Ⅳ的同系物和苯甲醇为原料合成的反应路线。 9.(2023·广东江门一模)维生素是维持人体正常生理功能的一类有机物。以下是合成某维生素的部分路线: 已知: (1)化合物Ⅶ的分子式为_____,该分子中处在同一平面的碳原子数为_____。 (2)分析一元醛A的结构特征,预测其可能的化学性质,完成下表。 序号 结构特征 反应的试剂 反应形成的新结构 反应类型 ① —CHO Ag(NH3)2OH _____ _____ ② _____ _____ _____ _____ (3)写出由化合物Ⅲ和Ⅳ反应生成化合物Ⅴ的方程式:_____。 (4)化合物Ⅱ的同分异构体中能发生银镜反应但不能发生水解反应的共_____种。其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的同分异构体的结构简式为_____ _____。 (5)聚苯乙烯树脂是一种良好的保温材料,请以苯甲醛为原料,设计路线合成其单体苯乙烯,其他试剂任选。 B组·能力提升 10.(2024 ... ...

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