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课件网) 2.3 伴性遗传 Synergistically utilize technically sound portals with, Synergistically utilize technically sound, Synergistically utilize technically sound portals with 红绿色盲检查 问题探讨（P34） 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 1.为什么上述两种遗传病在遗 传上总是和性别相关联？ 2.为什么两种遗传病与性别关 联的表现又不同呢？ 一、伴性遗传（P34） 伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。 ①位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系（ ） ②遗传和性别相关联的现象都叫伴性遗传（ ） 从性遗传：指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。 性染色体的基因不全决定性别 一、伴性遗传（P34） Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以，许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 一、伴性遗传（P34） X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 X和Y有等位基因：XBYb 二、人类红绿色盲（P34） 色觉障碍———红绿不分 道尔顿 二、人类红绿色盲（P34） 图 例 婚配 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ… ： 1、2、3…： Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 世代数 各世代中的个体 二、人类红绿色盲（P34） Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ①红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？ ②致病基因是显性基因还是隐性基因？ 伴X隐性遗传病 二、人类红绿色盲（P34） 1.基因所在位置：仅X染色体上 2.遗传类型：伴X染色体隐性遗传 3.基因型类别：5种 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB B B XbXb b b XBXb b B XBY B XbY b 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 二、人类红绿色盲（P34） 4.婚配方式：6种 XBY 男正常 XBXB：女正常 XBXb：女携带者 XbXb：女色盲 XbY 男色盲 都正常 都色盲 二、人类红绿色盲（P34） XBXB × XbY XB Xb Y XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ：1 P F1 XBXB 女性正常 XbY 男性色盲 配子 XBXb × XBY P F1 XBXb 女性携带者 XBY 男性正常 配子 XB Y XB Xb XBXB XBY 女性正常 男性正常 1 ：1 ：1 ：1 XBXb XbY 女性 携带者 男性色盲 二、人类红绿色盲（P34） P F1 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 配子 女病父必病！ Xb Y XB Xb XBXb XBY 女性 携带者 男性正常 XbXb XbY 女性 色盲 男性色盲 XBXb × XbY XbXb × XBY Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 P F1 XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 配子 母病子必病！ 二、人类红绿色盲（P34） 母本 父本 子一代 XBXB XBY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBY XbXb XbY 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 女性色盲 男性色盲 4.婚配方式：6种 二、人类红绿色盲（P34） 5.伴X隐性（红绿色盲）的遗传特点： ①男性患者＞女性 ②可隔代遗传 ③交叉遗传 （性别：外公→女儿→外孙） ④女病，父子病 其他：血友病 XbXb XbY XbY 三、抗维生素D佝偻病（P37） 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 三 ... ...
