5.3 人类遗传病 课后训练-2024-2025学年高一下学期生物人教版（2019）必修2(含解析）

第5章　3 人类遗传病 [基础达标] 题组一　人类遗传病的类型 1．下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是(　　) ①原发性高血压　②唐氏综合征　③多指　④青少年型糖尿病　⑤性腺发育不全　 ⑥镰状细胞贫血　⑦哮喘　⑧猫叫综合征　⑨苯丙酮尿症 A．③⑥⑨　②⑤⑧　①④⑦ B．③⑥⑨　①④⑦　②⑤⑧ C．①④⑦　②⑤⑧　③⑥⑨ D．②⑤⑧　③⑥⑨　①④⑦ 2．下列关于伴性遗传相关特点及应用的叙述正确的是(　　) A．患伴X显性遗传病的男性多于女性 B．血友病、红绿色盲具有交叉遗传的特点 C．双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的儿子 D．正常男性和患红绿色盲的女性婚配所生子女均不患病 3．下图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是(　　) A．Ⅱ 3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ 3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ 4与正常女性婚配，后代不患病 D．Ⅱ 4与患病女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 4．关于人类唐氏综合征、镰状细胞贫血和哮喘的叙述，正确的是(　　) A．都是由基因突变引起的疾病 B．患者父母不一定患有这些遗传病 C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 题组二　人类遗传病的调查、预防和检测 5．(2024·四川绵阳期末)某女子患有轻型抗维生素 D 佝偻病(伴 X染色体显性遗传病)，期望生育的孩子避免该病。初级卵母细胞经减数分裂形成1个卵细胞和3个极体，其中1个极体检测出有该致病基因。请从简单易行且安全的角度考虑，下列检测方法中，能确定该女子不会生下患病孩子的是(　　) A．检测到另一个极体也带有致病基因 B．需要检测卵细胞，确认其不含致病基因 C．检测该女子的配偶，发现其不携带致病基因 D．必须对另外两个极体进行检测，确认都不含致病基因 6．(2024·内蒙古兴安盟期末)预防人类遗传病的发生对于优生优育、提高人口素质等至关重要。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。下列相关叙述正确的是(　　) A．通过基因检测可以判断胎儿是否患有唐氏综合征 B．禁止近亲结婚可以降低后代患各种遗传病的风险 C．检测父母是否携带某单基因遗传病致病基因，能预测后代患这种疾病的概率 D．通过基因治疗治好某女性的血友病后，她不会将致病基因传递给下一代 7．唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是(　　) ①适龄生育　②基因检测　③染色体分析　④B超检查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③ 8．下图为羊膜腔穿刺术及染色体和生物化学异常产前诊断的方法示意图。相关分析正确的是(　　) A．35周岁以下的孕妇都不需要做该项检查 B．所用离心原理与探究DNA复制过程所用离心原理相同 C．通过羊膜腔穿刺术能有效确诊胎儿是否患染色体异常遗传病 D．染色体分析可用于单基因遗传病的诊断 [能力提升] 9．图甲是三类遗传病在人体不同发育阶段发病风险的统计情况，图乙是对某种遗传病进行检查时所得到的凝胶电泳图谱。下列相关叙述正确的是(　　) A．染色体异常遗传病的发病率在出生后高于胎儿期 B．从图乙结果来看此遗传病可能是伴X染色体隐性遗传 C．3号个体是纯合子的概率为1/3 D．多基因遗传病的特点是成年人发病风险显著增加 10．控制先天性耳聋的120种耳聋基因中，属于常染色体隐性遗传的约有50种，这些基因控制产生听力的发育途径的不同部分，若这50种基因均为显性基因，则表现为听力正常。而这50种基因中任何一种产生的隐性突变类型，都可能导致耳聋(如某隐性突变引起中耳的一小块骨头的功能丧失可以导致耳聋)。下图是调查到的两个耳聋家族系谱图，可以根据该图确定耳聋是由同一种基因突变还是不同的基因突变引 ... ...