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2.1 课时2 烷烃的命名(共23张PPT) 2024-2025学年人教版(2019)高中化学选择性必修3
日期:2025-04-04
科目:化学
类型:高中课件
查看:11次
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来源:二一课件通
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) 有机化合物的命名 第一节 烷烃 1.了解烷烃的习惯命名法及其规则。 2.了解烃基的概念,学会书写烃基。 3.掌握烷烃的系统命名法,并能根据系统命名法对简单的烷烃进行命名。 4.烷烃同分异构体的书写。 一、烷烃的命名 1.烃基 烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称为烃基 丙烷(CH3CH2CH3)分子中有两组处于不同化学环境的氢原子,因此丙基有两种不同的结构 甲烷分子去掉1个氢原子是甲基(—CH3) 乙烷分子去掉1个氢原子是乙基(—CH2CH3) —CH2CH2CH3 正丙基 —CHCH3 CH3 异丙基 常见烃基及其异构体 概念辨析:根和基的区别 “根” 带电荷,可稳定存在。如:NH4+ OH- “基”不带电荷,不能单独存在 · · · · · · · O H · · · · · · · O H Ⅹ [ ]— (羟基) —OH OH- 基与基之间可以直接结合成共价分子 -C2H5 乙醇 C2H5OH -OH 2.烷烃的习惯命名法 (1)1-10个C原子的直链烷烃: 称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷 (2)11个C原子以上的直链烷烃:如:C11H24 称为十一烷 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示 戊烷 C5H12 C8H18 辛烷 正戊烷 无支链 异戊烷 带一支链 新戊烷 带两支链 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 3.烷烃的系统命名法 (1)选主链,称某烷 步骤 (2)编碳号,定支链 (3)取代基,写在前,标位置,短线连 (4)基不同,简到繁,基相同,合并算 (1)定主链,称“某烷” (最长碳链) 选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 技巧:每到分岔碳原子处, 选择碳原子多的方向走 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – [碳链等长时,选支链最多的为主链] CH3 —C—CH2—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2–CH3 √ √ √ √ ……丁烷 ……己烷 (1)定主链,称“某烷” (最长碳链) CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。 2 3 4 5 (2)编碳号,定支链 1 5 6 2 1 3 4 [要求:支链位置的编号之和应最小] (2)编碳号,定支链 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – CH3 —C—CH2—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2–CH3 ……丁烷 ……己烷 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 2+2+4+5=13 2+3+5+5=15 √ [要求:支链位置的编号之和应最小] 把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用“–”隔开。 己烷 甲基 (3)取代基,写在前,标位置,连短线 2,4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 5 6 1 2 3 4 (4)基不同,简到繁,基相同,合并算 当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。 二 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 5 6 1 2 3 4 己烷 甲基 2,4 ①取代基“简到繁” Ⅰ.比较各支链的第一个原子的原子序数大小。 -I >—Br > —Cl > —F > —OH >—NH2 > C (烃基) 说明两点: 简到繁顺序是:按相对分子质量由小到大 Ⅱ. 第一个原子相同,则比较与之相连的原子,以此类推。 —CH2Br>—CH3 烷烃基的顺序为: CH—CH3 CH3 CH3CH2CH2— CH3CH2— CH3— > > > ②将相同的基团合并在一起;每一个取代基都有一个位置编号。 1.选主链,称某烷(最长碳链) 2.编号码,定支链(支链最近原则) 3.取代基,写在前,注位置,连短线 4.不同基,简在前,相同基,要合并 5.同位置,简在前 ... ...
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