考题分布 考查类型 命题分析 2020·山东·T17 电泳图谱与遗传系谱图 通过近几年考题分析可知：遗传规律是每年必考知识点，多数借用电泳图和遗传系谱图考查遗传规律的应用进行命题 2022·山东·T22 遗传系谱图 2024·山东·T8 遗传系谱图 2024·山东·T22 电泳图谱 1．遗传系谱图 (1)“程序法”分析遗传系谱图 (2)解题流程 ①判断遗传方式(判断显隐性及基因的位置)：用基因型在图示中标出患病个体。 ②确定有关个体基因型：先看该个体可能的基因型，然后通过亲子代关系确定最终可能的基因型。 ③按照要求计算：计算概率时，在草稿纸上用简化的遗传图解进行分析和计算。 2．电泳图谱 (1)原理：利用带电粒子的带电性质以及DNA分子本身大小和形状不同，使带电分子在电场作用下产生不同的迁移速率，进而达到分离和鉴定的目的。通常情况下DNA片段越小，迁移速度越快。 (2)识图：A基因长度为1 000 bp，不含限制酶切割位点，a基因长度为1 000 bp，含有一个限制酶切割位点。 个体 含有的DNA(基因)片段 个体基因型 Ⅰ 1 000 bp AA Ⅱ 750 bp和250 bp aa Ⅲ 1 000 bp、750 bp和250 bp Aa 1．产妇年龄增大是导致婴儿发生染色体非整倍性变异的重要因素。为了分析某爱德华综合征(18三体)患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因(A1～A4都是等位基因)进行检测，电泳结果如图所示。下列说法错误的是( ) A．适龄生育可降低该病的发病率 B．孕妇进行产前诊断可筛查出胎儿是否患此病 C．若发生了染色体互换，则是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致 D．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅰ异常所致 C 解析：该病为染色体数目变异引起的遗传病，适龄生育可降低该病的发病率，A正确；该病为染色体数目变异引起的遗传病，孕妇进行产前诊断可筛查出胎儿是否患此病，B正确；本患儿含有来自母亲的 A2、A3基因，如果发生染色体互换，A2、A3所在的两条染色体可能是同源染色体，也可能是同一条染色体的两条姐妹染色单体，即可能是卵原细胞减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ时，18号染色体分离异常导致的，C错误；若不考虑染色体互换，可能是卵原细胞减数分裂Ⅰ时18号染色体分离异常导致的，D正确。 2．下图1是某单基因遗传病的家系遗传图谱，对Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2的该单基因进行电泳，结果如图2所示(已知该致病基因与正常基因电泳条带不同)，下列说法错误的是( ) A．个体Ⅱ1与Ⅱ4基因型相同的概率为5/9 B．个体Ⅱ2与一杂合子婚配生出患病孩子的概率为0 C．个体Ⅱ3是隐性纯合子，该个体的基因进行电泳时出现对应19 kb的条带 D．该致病基因可能是由正常基因碱基缺失造成的 A 解析：Ⅰ1、Ⅰ2都正常，但他们的女儿Ⅱ3患病，说明该病为常染色体隐性遗传病。假设用A/a表示该病基因，Ⅰ1、Ⅰ2基因型都是Aa，个体Ⅱ1基因型为AA或者Aa，根据电泳图谱可知，个体Ⅱ1基因型为Aa，Ⅱ4表现正常，其基因型应为1/3AA或2/3Aa，故个体Ⅱ1与Ⅱ4基因型相同的概率为2/3，A错误；根据电泳图谱可知，个体Ⅱ2基因型为AA，与一杂合子(Aa)婚配生出患病孩子的概率为0，B正确；据电泳条带可知，23 kb表示A基因(正常基因)，19 kb表示a基因(致病基因)，个体Ⅱ3患病，是隐性纯合子，因此该个体的基因进行电泳时出现对应19 kb的条带，C正确；由题图2可知，A基因的长度是23 kb，a基因的长度是19 kb，推测该致病基因可能是由正常基因碱基缺失造成的，D正确。 3．假性肥大性肌营养不良是基因突变引起的伴性遗传病，主要表现为肌无力和运动功能减退。图1为某家族该病的遗传系谱图，图2为部分成员该病相关基因电泳(不同基因电泳结果不同)结果。下列叙述不正确的是( ) A．此病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ2致病基因的来源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2 C．Ⅲ3与正常男性婚配所生女孩为 ... ...
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