第三章 单元检测卷(三)（课件 练习，共2份）苏教版（2019）选择性必修3 生物技术与工程

单元检测卷(三) (时间：75分钟　满分：100分)　 一、单项选择题(共14小题，每小题2分，共28分，每小题只有一个选项符合题目要求。) 1.基因工程操作离不开三种工具，下列有关说法错误的是(　　) 用相同的限制性内切核酸酶处理目的基因和质粒，可获得相同的黏性末端 常用载体质粒的基本单位是脱氧核糖核苷酸，另外两种工具的基本单位是氨基酸 DNA聚合酶能够催化形成磷酸二酯键，是基因工程中的“分子黏合剂” 限制性内切核酸酶主要从原核生物中分离获得，具有识别特定核苷酸序列的能力 2.图1表示DNA的平面结构示意图，图2表示某种限制酶的识别序列和作用位点，下列相关说法正确的是(　　) 图1中a所示部位即图2中箭头所示部位 图2所示的DNA片段被限制酶切割后获得的末端形式与图1末端相同 T4 DNA连接酶可以将两个图1所示结构连接成为一个DNA片段 基因工程的载体必须具有图2所示的碱基序列 3.(2024·江苏扬州阶段练习)用XhoⅠ和SalⅠ两种限制性内切核酸酶分别处理同一DNA片段(限制酶在对应切点一定能切开)，酶切位点及酶切产物分离结果如图。下列叙述错误的是(　　) 图1中两种酶识别的核苷酸序列不同 图1中酶催化反应的化学键是氢键 图2中②可能是用XhoⅠ处理得到的酶切产物 用XhoⅠ和SalⅠ同时处理该DNA，电泳后得到6种产物 4.(2023·连云港高二期中)某线性DNA分子含有3 000个碱基对(bp)，先用限制酶a切割，再把得到的产物用限制酶b切割，得到的DNA片段大小如下表所示。限制酶a和b的识别序列和切割位点如图所示。下列说法正确的是(　　) 酶a切割产物(bp) 酶b再次切割产物(bp) 1 600；1 100；300 800；300 酶a　　　　　　　　酶b 5′－A↓GATC T－3′　　5′－G↓GATC C－3′ 3′－T CTAG↑A－5′　　3′－C CTAG↑G－5′ 在该DNA分子中，酶a与酶b的识别序列分别有3个和2个 这两种酶切出的黏性末端不能相互连接 这两种酶切断的化学键分别为磷酸二酯键和氢键 用这两种酶和DNA连接酶对该DNA分子进行反复切割、连接操作，若干循环后，所得DNA分子中序列会明显增多 5.PCR是体外快速大量扩增DNA的一种技术，下列关于PCR技术叙述错误的是(　　) 增加模板DNA的量可以提高反应速度 退火温度过低会造成引物与模板的结合位点增加 延伸时，DNA聚合酶从引物的5′端连接脱氧核苷酸 PCR反应体系中一般需加Mg2＋以激活DNA聚合酶 6.蜘蛛丝(蛛丝蛋白)被称为“生物钢”，有着超强的抗张强度，下图为蛛丝蛋白基因对应的DNA片段结构示意图，其中1～4表示DNA上引物可能结合的位置，目前利用现代生物技术生产蜘蛛丝已取得成功。下列有关叙述错误的是(　　) 若从该DNA片段中直接获取蛛丝蛋白基因，会破坏4个磷酸二酯键 若用PCR技术获取目的基因，则图中的1、4分别是2种引物结合的位置 若受体细胞为大肠杆菌，则需先用Ca2＋处理，更利于实现转化 在PCR仪中根据选定的引物至少需经过6次循环才可获得32个符合要求的目的基因 7.(2024·江苏南京开学考试)下列关于DNA粗提取和鉴定的叙述，正确的是(　　) 新鲜洋葱、菠菜、猪肝、猪血等都是DNA粗提取的理想实验材料 将过滤液放入4 ℃冰箱或加入预冷的乙醇都可抑制DNA酶的活性 鉴定DNA时，应将丝状物直接加入到二苯胺试剂中并进行沸水浴 利用电泳鉴定DNA时，应在琼脂糖凝胶缓冲液中加入二苯胺试剂作为染料 8.(2023·湖北卷，4)用氨苄青霉素抗性基因(AmpR)、四环素抗性基因(TetR)作为标记基因构建的质粒如图所示。用含有目的基因的DNA片段和用不同限制酶酶切后的质粒，构建基因表达载体(重组质粒)，并转化到受体菌中。下列叙述错误的是(　　) 若用HindⅢ酶切，目的基因转录的产物可能不同 若用PvuⅠ酶切，在含Tet(四环素)培养基中的菌落，不一定含有目的基因 若用SphⅠ酶切，可通过DNA凝胶电泳技术鉴定重组质粒构 ... ...