2.3伴性遗传（第1课时）课件(共29张PPT) 2024-2025学年人教版(2019)高中生物学必修2

(课件网) 课前背诵 1、萨顿假说的依据和结论？P29 2、果蝇做遗传学材料的优点？P30 3、摩尔根验证的测交实验如何进行的？P31 4、基因与染色体的关系。P31 5、基因分离定律与自由组合定律的实质。P32 红绿色盲检查图 测一测：你的色觉正常吗？ 恭喜你，你的色觉正常！ 症状：色觉障碍，不能区分红色和绿色 　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 正常色觉 色盲患者 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联 控制这两种病的基因很可能位于 染色体上。 抗VD佝偻病 正常 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 性 问题探讨 、伴性遗传的概念： 练一练： （1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ） （2）位于性染色体上的基因，在遗传中都表现出伴性遗传的特点。（ ） （3）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律。（ ） 决定果蝇眼睛颜色、人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 X X √ 二、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）： 1、女性的性染色体组成为_____；男性的性染色体组成为_____。 2、阅读课本35页思考·讨论，思考并回答讨论题1、2、3； XX XY 1.红绿色盲位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。 XbY XBXB或XBXb XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBY XBXb XBY XbY XbY XBXB 或XBXb X染色体上 隐性基因 二、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）： 3、完成人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型表格： XBXB 正常 XBXb 正常（携带者） XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 4、根据图2-13正常女性与男性色盲婚配的遗传图解，分别写出女性携带者×男性正常、女性携带者×男性色盲、女性色盲×男性正常三个婚配的遗传图解。 亲代 配子 子代 亲代 配子 子代 亲代 配子 子代 母亲色盲，儿子一定色盲； 父亲正常，女儿一定正常 1 ∶ 1 5、通过各个遗传图解总结位于X染色体非同源区段上的隐性基因的遗传特点是什么？ (1)男性患者远多于女性患者； (2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿； (3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 练一练：根据X染色体上的隐性基因导致的遗传方式判断以下说法： （1）如果母亲患病，儿子一定患此病。（ ） （2）如果父亲正常，女儿一定不患病。（ ） （3）男患者的致病基因不可能来自祖父母。（ ） √ √ √ 1、抗维生素佝偻病：决定该病的基因位于X染色体上，受显性基因（D）控制，则该病患者的基因型为_____。人群中正常个体的基因型为_____。 三、抗维生素佝偻病（伴X染色体显性遗传） 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 XDXD、XDXd、XDY XdXd XdY 2、书写女性正常×男性患者、女性患者×男性正常的遗传图解； 3、位于X染色体上的显性基因的遗传特点是什么？ （1）女性患者多于男性； （2）具有世代连续性，代代发病； （3）男性患者的母亲和女儿一定是患者。 四、伴性遗传理论在实践中的应用： 1、根据伴性 ... ...